(CH3)2C=CH2怎么变成(CH3)3C-COCl-搜答案-智慧作业帮

2-甲基-3-乙基-2-戊烯1-戊烯

2-甲基-3,3-二甲基-己烷

2,5,5-三甲基庚烷让最小数字更小所以不是3,3,6

1.CH3C(+)CH=CH22.CH2=CHCH2C(+)H23.CH3-HC=CH-C(+)H24.(CH3)2C(+)CH=CH2正碳离子稳定性次序正碳离子稳定性次序4.(CH3)2C(+)CH

(CH3)2C=CH2的名称

二甲基-丙烯再答：二-甲基-丙烯再答：我要满意呀

1-戊烯-4-醇N,N-二甲基氨基甲醛

加氢气,加成反应

【答】：化合物B的结构简式为：CH3-C(CH3)==CH-CH2-CH2-C(CH3)==CH-CH3酸性高锰酸钾溶液作用得到下列三种化合物：CH3-CO-CH3,HOOC-CH2-CH2-CO-C

先是消去反应CH3(CH2)3Br变成CH3CH2CH=CH2,然后再用HBr加成,根据“氢加氢多”原则,就可以变为CH3CH2CHBrCH3,这个是个较常考的考点哦,要记住~~~

2-甲基-1-丁烯（烯烃命名,选择含双键的最长碳链,双键位次最小）看图再问：那这个呢C9H12分子中属于苯的同系物且苯环上的一氯代物只有一种的结构简式可以帮帮忙吗再答：不是画图了吗？1,3,5-三甲苯

这是发生消去反应!在NaOH和醇溶液条件下发生

最长碳链为7个C2,2,6-三甲基庚烷

应该是CH2=C（CH2-CH3）2吧2-乙基-1-丁烯再问：对呀!!!那个...,,,我抄的笔记上有这样一段话烯烃有乙基在二号位则双键必在二号键是这样吗???不应该是一号键吗??再答：那个我抄的笔记

CH3-CH2-CH=C

3-甲基丁烯,1-甲基丁烯

（ch3)2c=chch2ch=ch2

这是一个不对称的普通二烯烃溴加成会有选择性,从结构上看这两个双键的唯一不同点就是末端一个是两个甲基一个是两个H 甲基的位阻比较大所以就是CH=

CH3-CH2-C-CH-CH3|||CH2CH3叫：3-甲基-2-乙基-1-丁烯

是什么东西2-丁烯CH3-CH=CH-CH3再问：亲电加成活性，亲电加成活性与碳正离子稳定有啥关系？？我该怎么判断碳正离子稳定性？？再答：判断碳正离子稳定性：3级碳大于2级碳大于1级碳亲电加成活性与碳

首先逆推,目标化合物是酯类,拆开来后发现是同种物质相互酯化而成的环状酯,所以目标就是合成其成酯之前的物质（CH3）3CCH（OH）COOH要从（CH3）2C=CH2得到它,则至少要先把它改造成（CH3

碳正离子重排产生更稳定的碳正离子,三级比二级好,二级比一级好,楼主最后一个画的有点问题,碳数变少了,但我想是这个原因.还有一个就是西格玛甲基迁移比西格玛氢迁移更加容易