两组分物质的高效液相波长如何确定

液相色谱仪中,不同氨基酸在荧光下反映出不同的波长,可用于识别.具体方法去数据库里找,一搜一大堆

不要分心,一心做一件事持之以恒,一定会有收获的.再问：要高效啊再答：袄，看书的时候别嗑瓜子。

通俗的讲就是化合物在固定相（色谱柱）和流动相之间不断的吸附和解吸的过程从而使不同的化合物得以分离,因为不同的化合物在这两者之间（固定相和流动相）的作用力是有差别的.

明白两组分个是什么物质,再查资料或者分别配相关的标准溶液,确定各自的吸收波长.你若是分析化验人员的话,推荐你看《化验员读本》下册.

若两组分的吸收峰不交盖,波长入1和入2分别选个组分的最大吸收位置.若两组分的吸收峰交盖,波长入1和入2分别任意选在最大吸收位置附近.

呵呵,这个问题要根据具体情况来判断了,笼统的说有这样几种办法：1,流动相改变.可能改变流动相的PH,也可能改变流动相的配比,或用梯度来分离,还有可能用其它的流动相替换,这样根据样品结构及具体性质,还有

如果波长相差较大,无法选择波长,相差较小的话,选择3种物质中间的波长.要是二极管阵列检测器就好办了...无法选择波长也不是没法做,看看你做的是什么东西了,1种方法是可以用衍生法实验,把其中的一种或者2

你指的紫外是紫外分光光度仪吧?其选择的是最大吸收波长,而不会选择第二大吸收波长.另外不存在截止波长.和上面的答案对比一下,就可以看见他们的不同.

HPLC中,波长选择是依据待测物质最大吸收波长来决定的.通常,高效液相色谱检测器为紫外检测器,所以HPLC中波长的选择和紫外波长选择一致,均为选择最大吸收波长,这样能保证检测的灵敏度和响应值最高.

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如果你用的是DAD检测器的话直接在方法中设置全波长扫描（190-400）然后再3D光谱图上读取对应物质吸收峰最大时候的波长做为你的测定波长.不是的话就用紫外分光光度计检测单个组分的最大吸收波长.作为这

不可以,必须是对照液的主峰面积.再问：粗略计算也不可以吗再答：那要看供品主峰的成分是否和对照峰一致，量是否相近。如果标准上要求要用对照液主峰，那么用供品峰就不行，因为你检测的就是供品，在供品符合标准的

要看你用的质量标准情况而定了,如果用阿莫西林计,通常标准中都会有这么一句：以阿莫西林计算,如果没有则以药品的主药成分计算,以何种物质计算,样品和对照品应保持一致!再问：谢谢回答。我要检的是阿莫西林钠的

增加流动相中有机相的比例.

肉眼看到的物体反射颜色就是各物质对可见光光谱不同波长的吸收不同造成的.不同物质的吸收肯定不同,根据纯度不同,吸收特性也不同,光线当前从紫外到红外都可用于测量、定性或定量.相关仪器：光谱仪、分光光度计等

通常的,用反相(如C18)保留不是很理想,这时可以考虑用亲水作用Hilic色谱柱.用Hilic色谱柱的色谱条件与反相C18一样,如乙腈/水.这类应用,如核苷酸、氨基酸、多肽、单糖、有机酸,等等.

以岛津20A,安捷伦1200,waters2695为例,这三个仪器型号是各自品牌市场保有量最大的.waters的机械部分是最佳的,使用寿命20年没有问题,另外两个品牌要差一些.waters相对于岛津、

你要单独测三乙胺?一般它是做为分离样品时的流动相的改性剂建议你用紫外分光光度计进行一次全波长扫描,以确定它的最大吸收波长,或者直接采用低波长以甲醇或乙腈与水进行测定（反相高效液相色谱）我怎么记得好像三

我没听说过它有分类……分离原理不就是在高压下,固相和流动相不同的分配细说吗实用于分离那些吸附性很高,在普通压力下无法分离的再问：这是老师布置的题，说明应该有分类的。。再答：我找到了http://wen

估计你做的是反相HPLC吧?如果是梯度洗脱,可以从这几方面来考虑：1.柱子,很多人觉得应该先考虑流动相,但实际上柱子是必须首先考虑的一个因素.一个色谱条件在不同的柱子上都能重现的话,方法的耐用性也就比