作业帮两摩尔的甲苯发生傅克烷基化反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/11 13:39:18
X2/光-----烷烃C原子的H的卤代反应,一般是Cl2、Br2X2/Fe或FeX3催化----苯环上的H原子的卤代,一般是Cl2、Br2NBS-----烯丙H的Br代,即,CH2=CH-CH3中的-
Fe或FeBr3作催化剂,是起了降低分子活化能的作用,首先是Br2与催化剂生产中间产物,即楼上说的铁的更高价态的溴化物,然后中间产物再与苯反应,重新生产变回催化剂（FeBr3）.对于总反应而言,FeB
2SO2+O2==2SO3223molnn=3mol再问：一定温度下，在10L容器中加入5摩尔SO2和3摩尔氧气，当反应达到平衡时，有三摩尔SO2发生了反应，则；1生成了多少摩尔的SO3？SO2的转化
应该是生成3硝基甲苯和3个水吧(前面3个硝酸)3基位置:2个邻甲基一个对甲基
产物：环己基苯烯烃也能发生F-C反应,历程：1.烯烃的双键和Lewis酸络合2.络合物进攻苯,正离子转移到苯上3.苯上的H+离去,得到环己基苯与Lewis酸的络合物4.加水终止反应,此时才得到产物环己
应该是生成3硝基甲苯和3个水吧(前面3个硝酸)3基位置:2个邻甲基一个对甲基
FeBr2催化下与Br2反应,硝化,磺化取代苯环光照或自由基引发剂存在下与Br2反应,取代C6H5-C-H,化学式最右边的
不是只能邻对位,而是邻对位为主,间位也会有的,量比较少而已所有的定位基都只是决定各位置产物的相对多少.
一硝基甲苯和水,一硝基甲苯就有3种,邻间对.
通常用氯化锌、氯化铝,而且必须无水条件,利用的不是酸性而是络合催化作用,质子酸无用.
钝化基团是说明反应不容易进行不能说明不能条件适当可以反应
这个
苯环的傅-克烷基化反应是亲电取代反应,亲电试剂进攻苯环时,苯环上电子云密度越高,亲电取代越容易发生,烷基是给电子基,多烷基苯同比苯比,苯环上电子云密度更高,所以更易发生烷基化反应,这也是为什么苯烷基化
有两种情况：1.同楼上,强吸电子使芳环电子云密度变小,亲电反应难度变大,比如硝基苯之类的.2.由于某些吸电子基含有孤电子对,会与付克反应的催化剂（像三氯化铝）络合,导致催化剂失效,反应停滞.
硝化反应
甲苯没什么可以消的消去的小分子从那来呢而且甲基与苯环相连的C上也没有H
HOCH2CH2OH+2CH3COOH=CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O
烷烃的稳定不是绝对的,在酸性条件下有的烷烃能够异构化并和烯烃反应如：2-甲基丙烷和2-丁烯在硫酸的催化作用下反应2,2,3-三甲基戊烷
烷基都是邻对位定位基团用丁二酸酐会生成羰基苯丁酸,就是一大坨接上去那种
什么叫做苯苯己烷?再问：是正己基苯再答：FC酰基化+Clemensen还原法吧，苯+正己酰氯==AlCl3==正己酰基苯==Zn/HCl==正己基苯，正己酰氯可以用SOCl2和正己醇反应得到