两个孩子同时患一种病的概率

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/12 15:57:44
生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率.同时患两种遗传病的概率

做遗传题要有清晰的思路才行,要分开分析遗传病.思路:先求这两种病独立的患病几率,再推算问题.只看白化病:若子女有白化病则父亲必为Aa,可能性是1/2,此时Aa*aa子代有1/2的可能性是aa(得白化病

一个大二概率题三口之家患某种病的概率有以下规律:P(孩子得病)=0.6P(母亲得病|孩子是病)=0.5P(父亲得病|孩子

答案是0.18,P(母亲及孩子得病但父亲未得病的概率)=P(父亲未得病|母亲及孩子得病)*P(母亲及孩子得病);而P(母亲及孩子得病)=P(母亲得病|孩子得病)*P(孩子得病)=0.5*0.6=0.3

在欧洲人群中,每2500人中就有一人患囊性纤维性变性,这是一种常染色体上的隐性遗病.一对健康的夫妇有一个患此病的孩子.以

一对健康的夫妇已生育一患此病的孩子,说明该遗传病属于隐性遗传,欧洲人群可以看成一个处于遗传平衡状态的种群,根据人群中的患病率可以求出隐性基因的频率:aa=12500,则a=150.该妇女的基因型为Aa

孩子的成活概率

1.发达国家和发达地区孩子的成活率要比贫穷国家和贫穷地区成活率高.2.和平年代要比非和平年代成活率高.3.法制社会的国家和地区要比法制尚未健全的国家和地区成活率高.

关于遗传病的概率计算有一种常染色体隐性遗传病.某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但其他家庭成员中无该病患者.那么他们孩子

父亲:1/3的概率为AA(显性为A,隐性为a)2/3的概率为Aa母亲:1/3的概率为AA2/3的概率为Aa然后如果孩子患病则基因型定为aa则按照比例:1/3*1/3=1/9

人群中该病的患病概率为1/2500,则Ⅲ7与一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患该病的概率为

不知道你还在线否.这是一个遗传平衡的题目.人群中患病概率为某数.而且此病为隐性.有(p+q)的平方=1,其中q的平方qq就代表患病概率所以q是50分之一正常p就是50分之49.三代的7是携带者的概率是

我朋友患有精神分裂症,想要一个孩子.请问孩子带有这种病的基因的概率是多少?表现的概率又是多少?

1、精神病与遗传有关.家系研究发现,亲属中有精神病的发病率较正常人高2---3倍,血缘关系越近同病率越高,父母兄弟子女同病率为12%---24%,堂兄弟姐妹同病率为2.5%.寄养子研究发现罹患精神病父

生物遗传病计算有一种常染色体隐性遗传病.某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但其他家庭成员中无该病患者.那么他们孩子的患病

常染色体隐性遗传.正常夫妇均有患病弟弟,其父母又都正常,故该夫妇夫:1/3的概率为AA(显性为A,隐性为a)2/3的概率为Aa妇:1/3的概率为AA2/3的概率为Aa如果小孩要患病父母的异常基因必然都

一个家庭有两个孩子,一男一女的概率为多少

解题思路:两个孩子,可能有的情况是:都是男孩、都是女孩、一男一女共三种情况,解题过程:varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://day

一种遗传病是常显,若基因型都为Aa的父母生三个孩子,则两个得病一个正常的概率

还有一种情况:两个得病,一个没病的.我是这么算的,不知道对不对.每个孩子得病的概率是3/4,不得病的概率是1/4.两个得病一个正常的,可以有三种组合.3X(3/4X3/4X1/4)=27/64再问:。

1.有一种软骨发育不全的遗传病,两个有这种病的人结婚,生了一个患软骨发育不全的孩子,而他们的第二个孩子却是正常的,他们再

软骨发育不全为先天性发育异常,本病有明显的遗传性及家族史,为常染色体显性遗传.因为能生下正常孩子说明双亲为杂合子即Bb*Bb.所以根据基因分离规律,分离比为:显性纯合:杂合:隐性杂合=1:2:1所以患

如果一个家庭有两个孩子,那么这两个孩子都是男孩的概率是多少?

四分之一,楼上的,抛硬币,上为男,下为女.男男,男女,女女,女男,其中,男女和女男是俩种情况!

有一种软骨发育不全的遗传病,两个有这种病的人(其他性状正常)结果,所生的第一个孩子得白化病且软骨发育不全,第二个孩子性状

白化病是常染隐遗传,则这两个人的基因是AaBb,AaBb.再生时,得白化病基因是bb,概率是1/2X1/2=1/4.软骨病的基因是BB或Bb,BB概率是1/4;Bb的概率是2/4.软骨病的概率1/4+

比如说患A病概率a患B病概率b那么:患病概率?只患A病?只患B病?只患一种病?同时患两种病?方法是什么?患病概率 患一种

一般患病问题要看是伴性遗传还是常染色体遗传(.通过遗传病系谱图判断)有中生无为隐形,无中生有一般为显性.正常父母生出患病女儿是“常隐”,生出患病儿子是常隐或伴X隐性;患病父母生出正常女儿是“常显”,生

A为显性常染色体遗传病,b为色盲致病基因,若XBYAa与XBXb婚配,生一个只患一种病的男孩的概率.

XBYAa,产生生男孩的配子为(AY,aY),比例1:1XBXbaa,产生的配子是(XBa,Xba)比例1:1产生四种组合.只有一种病的男孩:AaXBY,aaXbY占1/2这个题目有问题.如果问生一个

父:AaBb母:aaBb(A对a为显 B对b为显 .A,b为患病基因 常染色体遗传)求其孩子只患一种病和同时患两种病的几

先看等位基因A和a后代配子随机组合:Aa为1/2、aa为1/2再看等位基因B和b后代配子随机组合:BB为1/4、Bb为1/2(两者合并B_为3/4)、bb为1/4只患一种病的组合方式为aabb或AaB