丙醇丁酸酯化反应生成的酯有几种
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/15 23:59:00
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首先,烯中π键的一对电子给氢离子,形成碳正离子,然后,硫酸氢根中丢了氢的氧用一对电子去和碳正离子结合,再之后O—S键中的电子给氧,同时氢离子亲电,加在氧上,SO3H+结合一个氢氧根再成为硫酸.丙烯反应
CH3CH2CH2OH——O2,Cu——>CH3CH2CHO——NaCN,H+——>CH3CH2CH(OH)CN——H2O,H+——>CH3CH2CH(OH)COOH
就是这个了.再问:看不到图片……再答:。。。那我打出来吧。。(CH3)2CHCOOHCH3CHOHCH3==浓硫酸(可逆,加热)==(CH3)2CHCOOCH(CH3)2
不属于.酸碱中和反应的定义是,酸和碱反应生成盐和水.乙醇不是碱,也无法电离出氢氧根.生成的乙酸乙酯也不是盐,既没有酸根离子,也没有阳离子.而且从机理上说,醋酸脱掉的也不是氢离子,而是羟基.
酯化,取代都可以
先两两按相对分子质量之反比作为产生氢气体积比,然后再化到一块不就行了
乙酸与醇反应生成酯,叫乙酸的酯化反应例如:CH3COOH+CH3CH2OH-→CH3COOCH2CH3(乙酸乙酯)+H2O
CH3CH=CH2OH+CH3COOH=H2O+CH3CH=CH2OCOCH3
.LiAlH4(或B2H6)H2OCH3CH2COOH>====>CH3CH2OH
甲酸 HCOOH2-丙醇 (CH3)2CHOH酯化时脱水,得到HCOOCH(CH3)2 选择D
HCOOH+CH3CH2CH2OH=(浓硫酸,加热)=HCOOCH2CH2CH3+H2O
酸脱去羟基,醇脱去氢,生成酯和水
2CH3CH2CH2OH+O2==(Cu.△)==2CH3CH2CHO+2H2OCH3CH(OH)CH3+CuO==CH3COCH3(丙酮)+Cu+H2O再问:请问1-丙醇和氧化铜反应会生成酮么,2-
纤维素是多糖,是多聚葡萄糖,而糖类基本上是多羟基醛或酮.酯化反应时醇提供的是一个羟基,也就是说只要具有羟基的有机物就可以和酸发生脱水,生成酯类,及酯化反应.
蒸水,用乙醇吧..其实很多的问题都可以直接百度搜到的..在这上面问,反而时效性没有那么强..是高中生哦?..再问:我是指化工厂中的,但还是谢谢你
纤维素是糖类分子式中有羟基醇和酸的反应本质上是羟基和氢的结合生成水所以可以反应也副合
ROH与R’COOH生成ROR’,即醇与酸生成酯的反应
用盐析法使脂肪酸与丙三醇分离加热搅拌皂化液(混合液),并慢慢加入食盐细粒,高级脂肪酸钠从混合液中析出.此时,停止加热和搅拌,静置一段时间,溶液分成上下两层.上层是高级脂肪酸钠,下层是甘油和食盐等的混合
是的,环酯是自己的羟基和羧基缩合,而且取代反应的定义与不饱和度没有关系,如果在取代的时候连上不饱和基团,不饱和度同样会增加.消去是指脱去一个小分子化合物,生成不饱和键(碳碳双键,碳碳三键,碳杂双键,碳