作业帮丙醇 HBr在光催化剂下生成2-溴丙烷
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/15 11:44:53
可不可以这样呢?一会儿我发图片给你再答：再答：第二部我也不确定再答：步再问：三口！再答：nothing再问：等等第一步可不可以消去再答：没懂再问：………你确定你的是对的吗……我怎么感觉乖乖的再答：我只
发生取代反应,生成2-溴丁烷,反应物再加NaOH发生消去法应,生成1-丁烯或者2-丁烯.
首先,烯中π键的一对电子给氢离子,形成碳正离子,然后,硫酸氢根中丢了氢的氧用一对电子去和碳正离子结合,再之后O—S键中的电子给氧,同时氢离子亲电,加在氧上,SO3H+结合一个氢氧根再成为硫酸.丙烯反应
甲醇的沸点：65度乙醇的沸点：78.5度丙醇的沸点：97.4度所以在常温下是液态.
有分子内脱水和分子间脱水.1、分子内脱水：乙醇脱水生成乙烯1-丙醇脱水生成丙烯2、分子间脱水.乙醇-乙醇间,生成乙醚1-丙醇与1-丙醇间,生成正丙醚乙醇和1-丙醇间,生成乙丙醚.生成5种.
CH3CH2CH2OH-----CH3CH=CH2+H2OCH3CHOHCH3------CH3CH=CH2+H2O
CHCH=CH2先和H+结合形成碳正离子,可以有①CH3CH(+)-CH3和②CH3CH2CH2(+),然后碳正离子再结合OH-形成对应的醇（CH3CH(OH)CH3和CH3CH2CH2OH）.两步反
反马氏加成.马氏规则规定：在烯烃的亲电加成反应中,加成试剂(HBr)的正性基团(H原子)将加到烯烃双键(或三键)带取代基较少(或含氢较多)的碳原子上在H2O2存在下则是反马氏加成CH3CH2CH(CH
分别取样1加入Br2的CCl4溶液褪色：烯丙醇2用O2氧化丙醇变成丙醛2-丙醇变成丙酮再加银氨溶液有银镜：丙醛→丙醇无银镜：2-丙醇
根据马氏规则,生成1-甲基环丙烯.
这是因为和水加成需要的条件太高,所以一般用条件比较低的氯化氢先加成,再水解.
有机物完全燃烧,一定有二氧化碳,有氢就生成水!丙醇是C3H8O,有氢,所以生成二氧化碳和水!
这反应是取代反应,是一个溴取代一个氢的结果.卤代反应都是取代反应.希望对你有所帮助!
甲酸 HCOOH2-丙醇 (CH3)2CHOH酯化时脱水,得到HCOOCH(CH3)2 选择D
与活性比Br2活泼的CL2反应!前提在水溶液中
1-丙醇,CH3CH2CH2OH2-丙醇CH3CH（OH）CH3希望对你有帮助O(∩_∩)O~
1-丙醇氧化后,成为丙醛.2CH3CH2CH2-OH+O2---Ag--->2CH3CH2CHO+2H2O和-OH相接的C上,有两个H.经过氧化,C上脱去一个H、-OH脱一个H,剩下的是H-C=O所以
2CH3CH2CH2OH+O2==(Cu.△)==2CH3CH2CHO+2H2OCH3CH(OH)CH3+CuO==CH3COCH3(丙酮）+Cu+H2O再问：请问1-丙醇和氧化铜反应会生成酮么，2-
很明显该反应是氧化还原反应1个Br2分子得到两个电子生成2个HBr分子而得到的电子正是来自S元素所以SO2中S失去了电子,由+4价上升至+6价所以生成H2SO4而H2SO3中S依然是+4价所以不可能
1-丙醇,生成一种2-丙醇,生成一种2-丁醇,生成2种共4种这个就考虑分子间的反应生成醚了再问：呵，明白了，可是只有三种呀，1-丙醇与2-丙醇生成的是同一种烯烃再答：对的啊，这个考虑不周到，生成物是同