丙酮与碘仿反应的现象-搜答案-智慧作业帮

应该不反应!

苯丙酮是苯基丙酮的简称它还有别名“苄基丙酮”-1-苯—2—丙酮

多了就会是多取代!所以要控制浓度

二者不会发生反应.ABS会溶解于丙酮中.ABS溶于丙酮、丁酮、甲异丁酮、醋酸乙醋、醋酸戊酯、苯、甲苯、二甲苯、四氢呋喃、二氯乙烷、氯仿、三氯乙烷等绝大多数常见有机溶剂.可以利用这种溶解性对ABS进行修

肯定有反应.丙酮会将一些橡胶溶解掉.一些橡胶膜片产品会用丙酮作为溶剂,将其做成胶浆,进而生产需要的制品.

有催化剂的话,会有2苯基2丙醇生成再问：催化剂是什么

丙酮碘化反应是一复杂反应,反应方程式为：H+是反应的催化剂,因丙酮碘化反应本身有H+生成,所以,这是一个自动催化反应,又因为反应并不停留在生成一元碘化丙酮上,反应还继续下去.所以应选择适当的反应条件,

丙酮化学式CH3COCH3,也称作二甲基酮、二甲基甲酮,简称二甲酮,或称醋酮、木酮,是最简单的酮,为一种有特殊气味的无色可燃液体.　　在常温下为无色透明液体,易挥发、易燃,有芳香气味.与水、甲醇、乙醇

B再问：为什么？再答：因为亚硫酸氢钠既有氧化性也又还原性，在所给的选项中只有B选项符合

甲醛,乙醛,丙酮都会和2,4-二硝基苯肼反应生成2,4-二硝基苯腙,现象是生成黄色或红色晶体.这是苯肼鉴别醛、酮的特征反应.

由于醛基和酮基中的C=O可以与2,4-二硝基苯肼反应生成苯腙类物质,其颜色皆为黄色.

其实就是碘与氯代或溴代烃亲核取代,生成碘代烃和NaCl或NaBr由于是丙酮溶液NaCl和NaBr是以沉淀形式析出的以此鉴别

这个是亲电取代吧,苯酚的苯环是是富电子的在路易斯酸的存在下,形成碳正离子,C(CH3)2OH+,进攻羟基的对,得到对位取代的叔醇酚,然后醇羟基在酸性条件下得到叔碳正离子,进攻另一分子的苯酚,得到双酚A

在强碱性条件下,丙酮的甲基形成碳负离子进攻苯甲醛,然后从分子中脱去1分子水,生成4-苯基-3-烯-2-丁酮

都反应.1、丙酮与Na反应产生H2,这是因为受羰基影响,-CH3上的H（α-H）有一定酸性.2、丙酮与溴水,加热时,丙酮-CH3上的H被取代,形成1-溴丙酮；也能继续取代,得到多取代的丙酮.本质也是α

如图.一个是形成希夫碱,或者脱溴.再问：能不能加点文字叙述？？看不懂啊！！再答：baiduhi左边那支是成希夫碱，右边是O进攻脱溴，发生瓦尔登翻转，然后部分又被分子内H进攻，生成正碳离子，再加溴，也就

丙酮的甲基受到羰基的影响,较为活泼,碱性条件可以去质子与配位的NO发生缩合反应,生成有色物质[Fe(CN)5NO]2-+CH3COCH3+2OH-=[Fe(CN)5(O=N=CHCOCH3]4-+2H

应该是与亚硫酸氢钠的反应.大多数醛、脂肪族甲基酮以及含有8个碳原子以下的环酮都可以饱和亚硫酸氢钠水溶液发生亲核加成反应,生成α-羟基磺酸钠.正丁醛、丙酮、环己酮能反应而苯乙酮不反应.α-羟基磺酸钠能溶

CH3COCH3+H2→CH3—CH—COOH|OH

D能起卤仿反应的化合物：1具有CH3CO-连于H或C上的结构的化合物2具有CH3CHOH-R结构的化合物（能被次卤酸盐氧化为CH3CO-）3烯醇（发生分子重排）4其他能被次卤酸盐氧化为这种结构的化合物