丙酮与甲胺室温下反应吗-搜答案-智慧作业帮

应该不反应!

在碱性条件下缩合成二丙酮醇（4-羟基-4-甲基-2-戊酮）方程式如图.

可以反应,这是羰基试剂与醛酮的缩合反应,生成席夫碱,需要醋酸做催化剂,反应过程中不能出现水再问：那用甲胺水溶液就有水的存在，这水是不是要除去才能反应？谢谢！再答：为什么要用甲胺的水溶液，其他有机溶剂不

二者不会发生反应.ABS会溶解于丙酮中.ABS溶于丙酮、丁酮、甲异丁酮、醋酸乙醋、醋酸戊酯、苯、甲苯、二甲苯、四氢呋喃、二氯乙烷、氯仿、三氯乙烷等绝大多数常见有机溶剂.可以利用这种溶解性对ABS进行修

肯定有反应.丙酮会将一些橡胶溶解掉.一些橡胶膜片产品会用丙酮作为溶剂,将其做成胶浆,进而生产需要的制品.

有催化剂的话,会有2苯基2丙醇生成再问：催化剂是什么

丙酮化学式CH3COCH3,也称作二甲基酮、二甲基甲酮,简称二甲酮,或称醋酮、木酮,是最简单的酮,为一种有特殊气味的无色可燃液体.　　在常温下为无色透明液体,易挥发、易燃,有芳香气味.与水、甲醇、乙醇

你具体说的是哪种溴代苯丙酮.这个东西一共有2种呢?要是溴在苯环上,那就有5种了.请你问这样的问题的时候,把结构说得越准确越好.如果是1-bromo-1-phenylpropan-2-one（DCM,B

亚硫酸钠不反应,亚硫酸氢钠反应,生成α-羟基磺酸钠CH3COCH3+NaHSO3=CH3C(OH)(CH3)SO3Na

会发生爆炸.强碱性条件下氯仿与甲醇混合也会发生爆炸.

都不反映Mg可以和热水反映Al可以和沸水反应但是速度都慢

NaI+BrCH2-C6H5=C6H5-CH2-I+NaB

图上有原理：

这个是亲电取代吧,苯酚的苯环是是富电子的在路易斯酸的存在下,形成碳正离子,C(CH3)2OH+,进攻羟基的对,得到对位取代的叔醇酚,然后醇羟基在酸性条件下得到叔碳正离子,进攻另一分子的苯酚,得到双酚A

都反应.1、丙酮与Na反应产生H2,这是因为受羰基影响,-CH3上的H（α-H）有一定酸性.2、丙酮与溴水,加热时,丙酮-CH3上的H被取代,形成1-溴丙酮；也能继续取代,得到多取代的丙酮.本质也是α

由于丙酮的稳定性比较高,所以是不会反应的.

如图.一个是形成希夫碱,或者脱溴.再问：能不能加点文字叙述？？看不懂啊！！再答：baiduhi左边那支是成希夫碱，右边是O进攻脱溴，发生瓦尔登翻转，然后部分又被分子内H进攻，生成正碳离子，再加溴，也就

就是个SN2亲核取代反应,一般是在碱性条件下反应再问：能说的具体点么，我现在是用甲苯作溶剂

酮里面的羰基比较稳定,与酸碱不会发生作用,稀溶液里两者可以共存的

酸催化通常只能是一溴代的产物,碱催化则更多形成1,1-二溴丙酮再问：在March的高等有机化学中查到了，可以生成1,3-二溴丙酮。不知道你有没有看清我的提问，丙酮是有2个α位的！但还是谢谢你啊！再答：