丙烯醛和HCN

NC-CH2-CH2-CHO机理比较麻烦,先是α,β-不饱和醛的1,4加成,然后经过重排形成的1,2加成产物,具体机理在大学《有机化学》里有详细解释,高中不要求的再问：我大一。再答：我是学药的，是在大

丙烯醛反应活性高.双烯合成反应是一个经过六元环过渡态进行的电子转移反应,当亲双烯体（就是一个双键的那个反应物）上有吸电子基团时,反应速度会加快.醛基是强吸电子基团.

由3种元素组成,摩尔质量是12*2+3+12+1+163摩尔丙烯醛的质量是(12*2+3+12+1+16)*3克其中氧原子的微粒数是3*6.02*10^23个

3-羟基丙三羧酸(柠檬酸)H3C6H5O7的电离常数为：pk1=3.13；pk2=4.76；pk3=6.40,从电离常数来看,柠檬酸酸性比较强.最多的是氢离子,而柠檬酸电离后主要存在形式和PH有关.氢

亲电加成在试剂场和溶剂场的作用下,共轭二烯烃的π电子云发生交替极化,这与二者反应的活化能和产物的稳定性有关.1,2－加成产物活化能小,反应速度快,是速度控制产物,或叫动力学控制产物.1,4－加成产物活

核磁共振氢谱鉴定官能团

CH3CH2COOH+NaHCO3=CH3CH2COONa+H2O+CO2（气体）CH3CHO+HCN-------CH3CH(OH)CN

38下列化合物哪个不能和HCN加成?A．乙酸B．环己酮C．丙酮D．丁醛选A

两个方向都对的.因为两个方向的原料都处于化学平衡之前的状态.前一个方向就是电镀和提炼金银等贵金属的原理,让NaCN水解成氰根,利用氰根的强配位能力,把金银溶出来..后一个反应就是普通的酸碱中和反应,强

都只有一种.H2C=O+HCN------HO-CH2-CNH2C=O+HCl-----HO-CH2-Cl,实际上这个反应很难发生.再问：不会发生如下反应吗？H2C=O+HCN------NCO-CH

HClO酸性更强.可以通过它们各自电离出的H+的电离常数得到.这个数值越大.对应酸的酸性越强.如果没有记错的话HClO电离出的H+的个数的数量级是10的负13次方,而HCN则是10的负17次方.

2,4-DNPH,醛类均紫色沉淀,检出烯丙醇乙醛I2/NaOH产生沉淀,甲醛不反应,丙烯醛会有些微褪色Br2检出丙烯醛

醛和活泼的酮都可以与HCN加成,产物是α-羟基睛,这一点毫无疑问醛与HCl加成没有听说过,按说是不成的.假如反应的话,产物中C上同时连了一个OH和Cl,这种结构是不稳定的,又会自发分解成醛+HCl

马氏规则是说亲电加成的,CN-和炔烃是亲核反应,用起来并不合适.RC≡CH+CN-——>RC(-)=CH-CN或R-C(CN)=CH(-),两个的稳定性实在是没有显著差别,所以两种产物几乎各占一半.

2C3H4O+7O2=6CO2+4H20

一楼说的对,正常啊,你到大学就知道了.但是还是可以这样看的：首先:一条共价键相当于2个电子共享,对每一方原子相当于多了个电子,对整个共价化合物相当于多了2个电子.HCN：H最外层有1个电子,达到稳定的

发生加成反应,HC三CH+HCN---CH2=CHCN,CH2=CHCN+HCN---CH3CH(CN)2遵从马氏规则即H加在氢多的上边!

结构H-C≡N,吸电子能力N>C>H,所以碳氮三键的电子偏向氮,把电子指定给氮氮就得到了3个电子,为-3价,碳在这部分为+3；碳氢单键的电子偏向碳,电子指定给碳碳就得到了1个电子,这部分碳显-1；氢就

1,3-丁二烯与丙烯醛加热发生D-A反应,生成3-环己烯基乙醛用较温和的氧化反应把醛氧化成酸,但不影响双键再问：D-A反应不是生成3-环己烯基甲醛吗，我问的生成物除了环还有—CH2COOH再答：抱歉看