作业帮丙烯基氯与硝酸银
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/07 19:01:14
HCl+AgNO3==AgCl!+HNO3生成白色沉淀,氯水颜色变浅
氯连在与双键相邻的碳上会活化双键,不需要条件
丙烯与氯气可以发生加成反应,只是条件不同.烯烃与卤素可发生亲电取代和自由基取代反应1.亲电取代的实质是：亲核试剂的电子对进攻被取代分子的亲电中心,然后被取代分子掉下一个基团.典型例子：乙酸乙酯的碱性水
AgNO3+NH4OH=NH4NO3+AgOH2AgOH=Ag2O+H2O
之所以次氯酸必须拆成OH与Cl,是因为严格来说,“与次氯酸加成”实际上并不是直接与次氯酸加成,而是先与一分子Cl2反应生成一个氯离子,另外的一个氯与双键所连的两个C形成一个环状、带正电荷的氯[钅翁]离
HClO、H+、Cl-、ClO-和极少量的OH-,因而具有酸性和漂白性.氯水遇石蕊试液,使溶液先变红,后褪色.氯水遇碳酸钠溶液,产生无色无味的气泡：2HCl+Na2CO3=NaCl+CO2↑+H2O氯
是这样吗?再答：是这样吗再问：大概吧再答：sorry啊初三的都忘光了再答：应该是这样
CH3-CH=CH2+H2O===CH3CH2CHCOH或是CH3-CH=CH2+H2O===CH3CH(OH)CH3
cl2+H2O=HCl+HClO生产的氯化氢电离出氯离子所以和银离子结合生成氯化银沉淀.
CH2=CH-CH3+HBr===CH2Br-CH2-CH3与CH2=CH-CH3+HBr===CH3-CHBr-CH3两个反应都会发生,其中第二个反应发生的次数较多
前者活性大些.因为2-氯-1-丙烯中氯是sigma吸电子-pai-共轭给电子.在发生亲电加成时亲电试剂是与双键的pi电子作用,其受到氯的共轭给电子效应而较易给出.而3-氯-1-丙烯中氯与双键不再共轭,
CH3-CH=CH2+H2O===CH3CH2CHCOH或CH3-CH=CH2+H2O===CH3CH(OH)CH3
CH2=CHCH2CL常温与硝酸银的乙醇溶液迅速反应生成白色Agcl沉淀CH3-CH=CHCL即使加热也不反应完毕.
这个反应的中间体是碳正离子.3-氯-1-丙烯在氯离子离去后形成的碳正离子中间体的烯丙基正离子,比4-氯-1-丁烯氯离子离去后形成的碳正离子稳定,所以3-氯-1-丙烯进行此反应更快更容易.
答：【1】硝酸银试剂,是一种白色晶体,分为一、二、三级试剂,可以用于配制硝酸银溶液.【2】硝酸银标准溶液,是一种浓度准确的硝酸银溶液.例如0.1000mol/L的硝酸银标准溶液,可以用于银量法的滴定分
NaCl+AgNO3=AgCl(沉淀符号)+NaNO3
丙酮易挥发.能与水、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、氯仿、乙醚及大多数油类混溶.相对密度(d25)0.7845.熔点-94.7℃.沸点56.05℃.折光率(n20D)1.3588.闪点-20℃.易燃.半数
苯和丙烯在酸催化下,发生烷基化反应,生成异丙苯.注意,产物不是正丙苯,因为在酸的催化下,丙烯先生成仲碳的碳正离子,碳正离子再与苯环发生亲电取代,生成异丙苯.
苯和丙烯在酸催化下,发生烷基化反应,生成异丙苯.注意,产物不是正丙苯,因为在酸的催化下,丙烯先生成仲碳的碳正离子,碳正离子再与苯环发生亲电取代
MgCl+AgNO3再问：���ʲô再答：����Ҳ�֪�������л�ѧ������ˣ��Ҳ��Ƿ�������