作业帮丙烯基和硝酸银
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/07 15:26:50
←CH=CH-CH3叫正丙烯基（糸统命名叫1-丙烯基）←CH2-CH=CH2叫正烯丙基（糸统命名仍叫1-丙烯基）这是因为在丙烯分子中两个端点上的碳原子上的氢位置相同,只是一个在双键的碳上,一个在单键的
苯和丙烯在酸催化下,发生烷基化反应,生成异丙苯.注意,产物不是正丙苯,因为在酸的催化下,丙烯先生成仲碳的碳正离子,碳正离子再与苯环发生亲电取代,生成异丙苯.再问：那苯和1，3丁二烯的加成呢？再答：苯与
加成反应,得到1,2-二溴丙烷CH3-CHBr-CH2Br现象是溴水褪色这是烯烃的共同特点
烯丙基自由基稳定,判断的标准：一个基团假如有电荷存在,那么他的电荷越分散就越稳定!烯丙基由于有P-π共轭效应,把自由基的电子能够分散到三个碳原子上,实现了平均化,所以比较稳定!而丙烯基自由基,没有形成
类似实验没做过,如果是苯基丙烯基酮,应该如下结构吧：Ph-CO-CH=CH-CH3,这里两个双键碳上含氢相同,不存在马氏还是反马氏加成.可以从亲电加成角度直接分析.因为苯甲酰基的吸电子作用,使得丙烯基
C-C=C-为丙烯基,C=C-C-为烯丙基在化学性质上,二者是有差异的,如：若二者均与氯原子相连接,形成氯代物：前者,氯原子的p电子与双键中的∏电子形成p-∏共轭体系,使得氯原子非常不活泼,很难发生水
你指什么,自由基?烯丙基稳定,因为共轭双键与自由基未成对电子共轭
烯丙基：三个碳均是sp2杂化,碳自由基也是sp2,所以可以形成π3-3丙烯基:双键连接的两个碳为sp2杂化,甲基碳是sp3,自由基上的电子是由σ键均裂得到,在sp3轨道上,而不是在p轨道上,所以不能和
如图,双键位置的不同
←CH=CH-CH3叫正丙烯基（糸统命名叫1-丙烯基）←CH2-CH=CH2叫正烯丙基（糸统命名仍叫1-丙烯基）再问：谢谢了！再答：如果满意我的回答请采纳下好么
后者性能更优异一些.耐腐蚀性能上差不多,但后者高温下变形小,低温下不变脆,强度也大,而且可以做成透明的.当然价格也高,是前者的两倍多.
K2CO3+2AgNO3====Ag2CO3↓+2KNO3
是.有机化合物中具有同一通式、组成上相差一个或多个某种原子团、在结构与性质上相似的化合物系列.丙烯和2-甲基-1-丙烯结构上只相差一个甲基.
是氯化氢话就是加成反应```CH2=CH-CH3+HCl==一定条件==CH2ClCHClCH3
CH2=CHCH2CL常温与硝酸银的乙醇溶液迅速反应生成白色Agcl沉淀CH3-CH=CHCL即使加热也不反应完毕.
肯定是异丙烯基苯的碱性大,丙烯酸里有羧基,很容易电离出氢离子再问：路易斯碱碱性，丙烯酸的双键，异丙烯基苯的双键，哪个碱性大，应为要用阴离子聚合，合成两种单体的嵌断聚合物，要先加碱性大的，后加碱性小的，
这个反应的中间体是碳正离子.3-氯-1-丙烯在氯离子离去后形成的碳正离子中间体的烯丙基正离子,比4-氯-1-丁烯氯离子离去后形成的碳正离子稳定,所以3-氯-1-丙烯进行此反应更快更容易.
丙烯颜料调和液用来稀释丙烯颜料的最好找个带格子的颜料盒想画的色彩丰富一点的话就这样就是挤一点颜料再到一点调和水再用牙签搅拌均匀就可以画了~
一个是单体,一个是缩合的聚合体
加入bacl2有沉淀的是agno3