丙烯和苯加成-搜答案-智慧作业帮

丙烯快氯乙烯中Cl的吸电子作用会降低电子云密度,不利于亲电加成

凡是烯,一般都能和水反应生成醇,除了一些结构比较大者,条件是在稀酸（如稀硫酸）的作用下,是生产/制备烯的逆反应.

苯和丙烯在酸催化下,发生烷基化反应,生成异丙苯.注意,产物不是正丙苯,因为在酸的催化下,丙烯先生成仲碳的碳正离子,碳正离子再与苯环发生亲电取代,生成异丙苯.再问：那苯和1，3丁二烯的加成呢？再答：苯与

作为高考内容这个也需要知道?如果作为题目的话应该是作为信息出现的吧?反应的历程是不需要高中生掌握的.

这个反应比较灵敏!一般在水中就能进行,可以加热提高速率.至于楼主说的为什么与氢氰酸加成产物有双键,与水加成产物却是单键,这是由反应的机理决定的.而且需要指出的是,炔与水加成产物是有双键的—碳氧双键（产

有2种产物哦一定条件CH2=CH-CH3+H-OH========CH3-CH(OH)-CH3或HO-CH2-CH2-CH3

当然需要加热,而且还要催化剂

1氯丙烷和2氯丙烷

一个大学离得规则：氯化氢中的氢加在含氢比较多的碳原子上.有机反应多有副产物,只是反应杂物比例多少罢了.

烯烃加成不可能生成甲烷,因为不存在只有一个碳原子的烯烃,烯烃至少有两个碳原子（乙烯）.生成纯净物的是乙烯氯化氢加成,只生成氯乙烷.丙烯氯化氢加成时氯原子有两种位置,不是同一种物质；氯乙稀加聚是混合物

有手性红色圈中的C,连接了4个不同的基团,所以他是手性碳.因此这个分子有手性

之所以次氯酸必须拆成OH与Cl,是因为严格来说,“与次氯酸加成”实际上并不是直接与次氯酸加成,而是先与一分子Cl2反应生成一个氯离子,另外的一个氯与双键所连的两个C形成一个环状、带正电荷的氯[钅翁]离

丙烯的的HBr加成中,溴原子更易在2号碳原子上,因为要满足分子空间最不拥挤的原则2-丁烯加成,产物活性差不多

酸性条件下可以发生,类似于乙烯的二聚反应.再问：啥叫二聚?最好有图解。谢谢再答：两分子聚合，简称二聚CH2=CH2+CH2=CH2=CH2=CH-CH2CH3

羟基是加在含氢少的碳上,所以氯是加在1号碳上

马氏规则简单的说是氢多加氢,氢少加卤,本质上是电多加氢,电少加卤.有特殊说明的是当反应中有过氧化物时,反应为反马规则,反应为自由基加成,还有硼氢化-氧化反应不遵从马氏规则.

2-C是手性的,上面一个甲基一个Cl一个H一个CH2Cl

苯环加氢需要温度较高和更好的催化剂如Ru,Rh,Pt.而丙烯基在Pd/C催化下,在室温常压加H2就被选择性的饱和了,苯环不受影响.

因为Cl-CH2-是邻对位致钝基团,在电子效应上,存在吸电子效应.Cl-CH2-CH=CH2使得2号碳原子上电子云密度增大,3号碳原子电子云密度降低,使3号碳更容易接受Cl-进攻所以为反马氏加成./类

先用硼氢化氧化,变成2-丙醇,再加SOCl2,就可以了.楼上的过氧化物只能用于HB