作业帮丙烯与溴发生取代反应吗
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/21 13:09:50
可以,发生卤代反应,卤素取代烷烃中的氢
不同条件反应也不同与溴水反应时,是亲电加成反应,破坏的是π键
其实液溴也是可以的而氯只有气态才能发生于甲烷的取代反应再问：那怎样的物质就可以和甲烷发生取代反应呢？老师不是说甲烷使溴水褪色。。这又是什么意思啊？？再答：一般纯净的卤素可以。甲烷不能是溴水褪色，甲烷没
丙烯与氯气可以发生加成反应,只是条件不同.烯烃与卤素可发生亲电取代和自由基取代反应1.亲电取代的实质是：亲核试剂的电子对进攻被取代分子的亲电中心,然后被取代分子掉下一个基团.典型例子：乙酸乙酯的碱性水
当然可以,只是条件不同加成,只要溴水取代,要溴蒸气,光照
会产生异构体,大概写一下CH3-CH=CH2+HO-SO3H--->CH3CH2CH20-SO3HCH3-CH=CH2+HO-SO3H--->(CH3)2CH0-SO3H硫酸另一个羟基也可以酯化,两种
选A,D,因为,苯分子中没有碳碳双键,是一种介于单键,和双键之间的特殊的键,使一种闭合的大派键,所以,他既能加成,又能取代,但苯加成很困难,主要是与氢气,但不能与溴加成；苯取代还是比较容易的,但与溴反
Fe或FeBr3作催化剂,是起了降低分子活化能的作用,首先是Br2与催化剂生产中间产物,即楼上说的铁的更高价态的溴化物,然后中间产物再与苯反应,重新生产变回催化剂（FeBr3）.对于总反应而言,FeB
苯由于形成环形共轭体系,使得自身应经失去典型的烯烃结构意义,不能够直接加成,如要发生也必须在催化剂作用下才发生.由于苯自身成负电,跟苯环相连的氢带正电,溴在三溴化铁的作用下形成溴正离子,作为亲电试剂攻
溴与一氯甲烷不可以发生取代再问：为什么再答：甲烷不溶于水，所以与溴水是不能发生反应的。但是甲烷与液溴（即溴的单质）是可以发生反应的。并且甲烷与氯气能发生取代反应，与溴水不能发生取代反应，只能是液溴不能
苯与液溴反应中,NaOH作用是除去过量的溴.由于溴易溶于生成的溴苯,所以反应后要除去修笨重的溴,NaOH溶液就是这个目的.
要看反应条件.室温下为加成.高温（500摄氏度）或光照下发生取代.
生成2,4,6三溴苯酚,取代间位上的H.C6H5OH+3Br2===2,4,6三溴苯酚+3HBr在浓溴水中滴入少量苯酚溶液,立即出现白色沉淀,并可进而转为黄色沉淀.因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色
都要等到气态,液态的时候能量太低,不能提供破坏共价键的力量,所以都是在加热到气态甚至还要光照的条件下进行
不是不可以发生取代,而是烯烃难发生取代而已,因此未被列入烯烃的主要性质中,但是反应是可以发生的,只是条件与加成反应不同而已
可以取代.再答：理论上可以发生取代反应，但比较困难。再问：烯烃都可以吗再答：可以这么说，但烯烃的取代一般大学才会讲。再问：C项说丙烯与溴在光照下发生取代反应，不应该是加成吗再答：光照是取代的条件，不是
CH3-CH=CH2+CL2=CLCH2CH=CH2+HCL甲基上的取代反应需要高温下才可以进行.
明白了取代反应是Cl,Br,I等原子取代（替换）C原子上的H就知道只要C原子上有H就可发生取代反应.
丙烯是甲基的官能团发生取代啊再答：乙烯没有甲基再问：甲基？再答：对啊再答：丙烯有甲基的啊再问：哦哦
可以的具体反应结论在此：http://www.hxxqxz.cn/mechanisms/freerad/multisubbr.html