作业帮丙炔合成丙醇
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/21 08:20:28
丙炔先和NaNH2反应,生成CH3C三键CNa,再与CH3CH2CH2Br反应就能得到CH3C三键CCH2CH2CH3,再在Ni的催化下和H2就行加成就好了.CH3CH2CH2Br可以由丙炔先和Na,
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要用到羟醛缩合反应,还有羰基的亲核加成.再问：直接这样书写就行了？再答：当然咯
1、CH3-C≡CH+CO+H2O→H2C=C(CH3)COOH...H2C=C(CH3)COOH+CH3OH→H2C=C(CH3)-COOCH3+H2O总方程式:CH3-C≡CH+CO+H2O+CH
CH3CH2CH2OH——O2,Cu——>CH3CH2CHO——NaCN,H+——>CH3CH2CH(OH)CN——H2O,H+——>CH3CH2CH(OH)COOH
CO+CH3OH
加入钠,变成炔钠,再与1-氯丙烷反应,最后用钠和液氨反式加氢.
用林德拉催化剂催化加氢,反马氏加溴化氢,氢氧化钠水溶液水解
乙炔在液氨和氨钠的条件下生成乙炔钠.然后再用3个C的一卤代烃和一卤代甲烷反应制得2-己傕再用Lindlar试剂加成就行了.
CH3C≡CH+H2O[+2汞离子催化]→CH3CH2CHO这部分属于基础,最好记住,以免下次不会.再问：CH3CH2CHO不是丙醛吗？再答：写错了，主要产物是丙酮CH3COCH3丙醛是副产物。
先消去成丙烯,与卤素加成,再水解成邻二醇,氧化即可再问：怎么氧化呢？再答：先在铜催化下氧化成甲基醛基酮，再把醛基氧化成羧酸再问：有没有更简单的方法？比如丙醇可不可以变为丙酮，然后丙酮再变为丙酸酮，这样
CH3COHCH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3CH3C6H4OH(间位就是1,3位)CH3COCl(中间是羰基)CH3CH(OH)CH3CH≡CCH3CH3COCH2CH3(中间是羰基)HC
供参考CH3CH2CH2OH——O2,Cu——>CH3CH2CHO——NaCN,H+——>CH3CH2CH(OH)CN——H2O,H+——>CH3CH2CH(OH)COOH
卤代烃和镁反应成格式试剂,再和醛反应,水解就可以了再问：根据题目提示可以制出2-丙醇，然后呢？再答：额，没看清题，你把醇氧化成酮，然后格式试剂再来一次就好了
氢卤酸,碱的水溶液,氢气
苯用铁粉催化,和液溴反应,得到溴苯.溴苯以THF为溶剂,和镁反应,得到苯基溴化镁.苯基溴化镁和丙酮反应,产物用酸水解,得到2-苯基-2-丙醇.
先用浓HCl溶液与其反应生成氯丙烷然后用浓NaOH醇溶液脱一分子HCl生成丙烯然后加Cl2生成1,2-二氯丙烷然后用浓NaOH醇溶液脱去2分子HCl生成丙炔
编号ABCDE的话AB前两者均可使溴的四氯化碳褪色后者更难且后者燃烧时黑烟更浓CDE可直接用水CD均不溶C在上层D在下层E应该溶解
CH3-CH2-CH2OH=(热分解)CH3-CH=CH2+H2OCH3-CH=CH2=(热分解)CH3-C=CH+H2
1－丙醇NaOH醇溶液得丙烯丙烯+NBS得3-溴丙烯3-溴丙烯+Br2得三溴丙烷三溴丙烷+NaOH水溶液得丙三醇OK