专用于检测氨水含氨量的甲基红次甲基蓝混合指示剂的配制方法

1.其pH值在4.6.2区间时,呈橙色.2.其pH值=6.2时,呈黄色,因是靠近碱性强的一边时的颜色,故又称之为碱色.

纯的是粉末,也分别是橙色和红色,但是比水溶液深一点.

甲基红溶解较慢,需要长时间搅拌,否则配出的指示剂颜色偏蓝.再问：需要注意些什么细节吗？加热溶解可以吗？对指示剂有影响吗？再答：最好不要加热，可以先把甲基红研细，再溶解。

大致过程就是这样,经过两次负氢转移.中间涉及酸碱中和(质子转移)的部分,只是为了画起来方便,不过不影响.

我这是这样配的：0.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100mL无水乙醇中.还有：0.2%甲基红乙醇溶液+0.1g亚甲基蓝乙醇溶液,V/V=1：1,变色点pH=5.4,5.2（红紫）→5.

苯胺很容易说啊二甲苯胺

甲基红变色点pH或变色范围:4.6.2颜色:酸色:红碱色:黄终点颜色:红临近终点时煮沸除CO2,溶液由红色返回至黄色,冷却后继续滴定至红色,一般需重复加热2～3次,直到加热后溶液不再返黄.甲基红-溴甲

这个问题的原因其实不是溴化铵易挥发.溴化铵在加热的条件下是易分解挥发出气体.蘸有浓氨水的棉花会挥发出氨气,遇到溴化氢,发应HBr+NH3=NH4Br,生成溴化铵,氨气和溴化氢在空气中生成的溴化铵是微小

我这是这样配的：0.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100mL无水乙醇中.还有：0.2%甲基红乙醇溶液+0.1g亚甲基蓝乙醇溶液,V/V=1：1,变色点：pH=5.45.2（红紫）→5.

石蕊蓝紫色粉末.是从植物中提取得到的蓝色色素,能部分地溶解于水而显蓝色.石蕊是一种常用的指示剂,变色范围是pH5.0—8.0之间.石蕊起指示剂作用是由于石蕊中含石蕊精(C7H7O4N)的原因.其原理是

硼酸吸收液的PH值与理论上的滴定终点（指化学计量点）的PH值是有差异的.前者的PH值由硼酸决定（还与浓度有关）,而滴定到化学计量点时的PH值由硼酸+铵盐混合液决定,要考虑体积的变化（浓度变化）,这时的

1、取基准邻苯二甲酸氢钾于烘箱中105-110度恒温2小时,干燥器中冷却至室温；2、取上述基准物0.25克三份,以冷沸水溶解,大致容积在75ml；3、0.1mol/LNaOH的配制：(0.5mol/L

将次甲基蓝乙醇溶液（1g/L）与甲基红乙醇溶液（1g/L）按1+2体积比混合.

甲基红指示剂：棕色次甲基蓝指示剂：无色

碱滴定酸时：甲基红：红变黄（pH=6.2）甲基橙：红变黄(pH=4.4)酸滴定碱时：甲基红：黄变橙(pH=6.0)甲基橙：黄变橙(pH=4.0)酸----红↔橙↔黄----碱说

问题1：因为用氢氧化钠滴定,酚酞是在碱性范围(pH8.210.0)内变色,HAc与NaOH反应产物为弱酸强碱盐NaAc,化学计量点时pH≈8.7,滴定突跃在碱性范围内（如：0.1mol•L

甲基橙是对二甲基氨基偶氮苯磺酸钠,是离子化合物,自然不会溶於乙醇等有机试剂而甲基红是对二甲基氨基偶氮苯甲酸,是有机物,当然会溶於有机试剂甲基橙本身是碱性,而甲基红本身是酸性

在测碳酸钠和碳酸氢钠的时候用甲基橙,变色范围较甲基红好一点（碳酸氢钠PH约为4）,这只是课本上的东西,实际上用的既不是甲基红,也不是甲基橙,是溴甲酚绿-甲基红混合指示剂,变色明显,范围又好.

甲基红指示剂是因为怕加多少盐酸不能确定,加到甲基红变色确定盐的量够了,氧化锌完全溶解了,否则,盐酸加少了,氧化锌还没有研成锌离子,不能完全与EDTA反应.加氨水是为了调PHH至7～8,再用缓冲溶液调到

石蕊蓝紫色粉末.是从植物中提取得到的蓝色色素,能部分地溶解于水而显蓝色.石蕊是一种常用的指示剂,变色范围是pH5.0—8.0之间.石蕊起指示剂作用是由于石蕊中含石蕊精(C7H7O4N)的原因.其原理是