作业帮2-甲基乙苯与高锰酸钾反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/16 11:48:47
CH2=C(CH3)-CH2-CH3+Br2→CH2Br-C(CH3)Br-CH2-CH3
就是这个了.再问：看不到图片……再答：。。。那我打出来吧。。(CH3)2CHCOOHCH3CHOHCH3==浓硫酸(可逆,加热)==(CH3)2CHCOOCH(CH3)2
甲醛具有醛基,醛基具有强的还原性；高锰酸钾具有氧化性,所以在一起能发生氧化还原反应.不知道你说的高锰酸钾是不是酸性高锰酸钾,所以产物是不一样的,高锰酸钾的产物是甲酸,酸性高锰酸钾的产物是二氧化碳.
如果用溴乙烷和三氯化铝生成乙苯你应该就明白机理了吧,实际上是一回事.这也是一个傅克烷基化反应(Friedel-Crafts),属于芳香化合物的亲电取代反应.最关键的步骤都是碳正离子的形成.溴乙烷里面,
溶解性：不溶于水,可混溶于乙醇、醚等多数有机溶剂.
也会退色.2KMnO4+3Na2SO3+H2O=3Na2SO4+2KOH+2MnO2这是中性高锰酸钾的氧化特点,产物MnO2.希望对你有帮助o(∩_∩)o...
CH2-C(CH3)=CH2___KMnO4----------------CH2-C(CH3)=O+CO2再问：求原理再答：高锰酸钾有强氧化性，能将烯烃中的双键，形成氧化物
一般情况是酸性高锰酸钾5H2O22KMnO43H2SO4=2MnSO45O2(气体符号)K2SO48H2O如果是碱性条件,高锰酸根就被还原成锰酸根,中性条件,高锰酸钾被还原成二氧化锰.
2-甲基环己酮中靠近羰基的C-C键受到羰基的影响,变得不稳定,在氧化剂作用下断裂.再问：那请问1.6间断键为什么会生成2-甲基己二酸呢再答：
生成物里面没有二氧化碳?那怎么可能生成的都是苯甲酸?如果是甲苯的话,方程式就是6高锰酸钾+5甲苯+9硫酸=5苯甲酸+3硫酸钾+6硫酸锰+14水如果碳链上不止一个碳确实应该也能生成苯甲酸,但相应的应该有
有机反应,方程式中可以不出现高锰酸钾,写在箭头上,产物是2,3—丁二醇.再问：能把方程式写出来吗？再答：如图
①4个先加高锰酸钾,只有一个不退色,那就是2,2-二甲基丁烷.②剩下3个加溴水,只有一个不退色,那就是乙苯.③剩下2个加硝酸盐,有一个产生沉淀,那就是丙炔.CH3-C三CH+AgNO3——→CH3-C
丙烯与酸性高锰酸钾反应,彻底氧化,因其是末端烯烃故生成乙酸和二氧化碳（气体逸出）2-甲基-2-丁烯与酸性高锰酸钾反应,彻底氧化,生成丙酮和乙酸分子结构式你自己写吧
LS两位纯粹胡扯,很明显是苯环对甲基的影响甲苯使高锰酸钾褪色是甲基被氧化而非苯环具体原理是:苯环上的电子和甲基的C-H键之间产生超共轭作用,而使C,H之间的电子更偏离H,使甲基更为活泼,就容易被强氧化
如果是高中范围内的话可以按照甲苯的硝化反应来写,生成三硝基乙苯
应该是2-甲基丁烯!分析：该烃能使溴水和高锰酸钾溶液褪色,说明其能被氧化,含有不饱和键.1摩尔该烃与1摩尔溴完全反应,说明不饱和键只有一个,与溴是发生加成反应.那么,加上溴原子的位置,就应该是不饱和键
加成反应Ph+CH2CH2==Ph-CH2CH2
是1,2-二甲基-4-乙苯（从甲基开始编号）按甲乙丙的顺序来编号.
第一步是生2-甲基2-对甲苯基丁烷,然后苯环上的甲基被氧化成羧基,这边大基团不变.方程式不好写
2NaOH+K2MnO4=Na2MnO4+K2O+H2O