2-甲基-2-丁烯高锰酸钾-搜答案-智慧作业帮

给你结构简式吧CH3C(CH3)=CHCOOH

AZ,E：若双键上两个碳原子上连有四个完全不同的原子或基团,按“顺序规则”分别比较每个碳原子上连接的两个原子或基团,若两个较优基团在π键平面同侧者为Z型异构体,在异侧者为E型异构体.

（Z）-2-丁烯稳定位阻效应小

没有顺反异构.因为它的不饱和碳原子上连有了两个相同的基团-甲基

使溴的四氯化碳溶液褪色的是2-甲基丁烯,和3-甲基-1-丁炔加银氨溶液生成白色沉淀的是3-甲基-1-丁炔

首先看丁烯主链一共就四个碳双键在中间所以不能说3甲基应该从小至大排离哪边近就应该是多少应该是2甲基

2-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔和3-甲基-1-丁烯1加入溴的四氯化碳溶液,不变色者为2-甲基丁烷,因为双键和炔键均和溴反应.2剩余的两种加银氨溶液,3-甲基-1-丁炔发生反应生成炔基银白色沉淀,3-

有机反应,方程式中可以不出现高锰酸钾,写在箭头上,产物是2,3—丁二醇.再问：能把方程式写出来吗？再答：如图

2-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔和3-甲基-1-丁烯1加入溴的四氯化碳溶液,不变色者为2-甲基丁烷,因为双键和炔键均和溴反应.2剩余的两种加银氨溶液,3-甲基-1-丁炔发生反应生成炔基银白色沉淀,3-

丙烯与酸性高锰酸钾反应,彻底氧化,因其是末端烯烃故生成乙酸和二氧化碳（气体逸出）2-甲基-2-丁烯与酸性高锰酸钾反应,彻底氧化,生成丙酮和乙酸分子结构式你自己写吧

不可以.命名中,母体前面的取代基要按照从简单到复杂的顺序排列,甲基比乙基简单,要排在前面.实际上,所谓的“由简单到复杂”,是指次序规则,但高中不讲.

CH3-C(CH3)=CH-CH3化学式：C5H10首选写出主链：C-C=C-C再写出支链的位置：C-C（C）=C-C再写出氢.CH3-C(CH3)=CH-CH3最后定出化学式：C5H10祝学习进步!

用酸性KMnO4氧化,放出CO2气体就是2-甲基-1-丁烯

没有嘛再问：能解释一点么再答：与双键直接连接的碳不动，与这两个碳连接的基团换位置后，分子式不变，但结构可能改变，比如说分子翻转一下位置就换了，换后还是同一种物质；但若只交换其中一个碳上的两个基团，结构

(CH3)2CH=CHCOOH是要合成这个吗?我是读化学专业的大二学生,我的答案是丙酮先和并二酸HOOCCH2COOH反应,两个羧基的作用下,中间的亚甲基上的氢会很活泼,可以和羰基发生反应.碳连上去了

2,3-二甲基-2-丁烯

CH3C(CH3)=C(CH3)CH3

3-甲基丁烷：甲基位次不是最小,应该是2-甲基丁烷2-乙基丙烷：碳链不是最长的,应该叫2-甲基丁烷3-甲基-2-丁烯：甲基位次不是最小,应该是2-甲基-2-丁烯2-甲基-1-丁烯：对了最后一个是对的

由于1,2位C原子之间有C=C双键,在2位的C原子上是不可能连有两个甲基的,名称有误.3,3-二甲基-1-丁烯：CH3-C(CH3)-CH=CH2.再问：1，2位碳原子不能有C=C双键吗？再答：可以有

2-丁醇制备2-甲基-2-丁烯2-丁醇催化氧化成2-丁酮,CH3-COCH2CH3然后与格氏试剂CH3MgBr,加成,水解,得到(CH3)2C(OH)CH2CH3在酸性条件下消去,即得到(CH3)2C

第一步是生2-甲基2-对甲苯基丁烷,然后苯环上的甲基被氧化成羧基,这边大基团不变.方程式不好写