作业帮2-甲基-1-环戊烷与高锰酸钾
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/17 08:42:25
分子式：C7H16结构简式：(CH3)2CHCH2CH(CH3)2结构式：CH3-CH-CH2-CH-CH3//CH3CH3结构式的排版有问题啊,你就把甲基写在第二和第四个碳上吧.
A可能是4,4－二甲基－1－戊烯或4,4－二甲基－2－戊烯
没有工具,只能这样画了,
CH3(CH3)CH2CH2CH2CH3
①2—甲基戊烷＞②正戊烷＞③异戊烷＞④新戊烷＞⑤正丁烷理由：1．碳原子越多的熔点越高；2．碳原子数相同的按支链越少,熔点越高来排．
CH3CH(CH3)CH2CH2CHCLCH3CH(CH3)CH2CH2CH2CLCH3CH(CH3)CH2CHCLCH3CH3CH(CH3)CHCLCH2CH3CH3CH(CH2CL)CH2CH2C
2-戊烯都可以和酸性高锰酸钾反应,这两种物质的检验可以用硼氢化氧化的方法鉴定先加溴水,褪色的是甲基环丙烷,三元环不稳定,很容易发生加成,生成CH3-CH(Br)-CH2-CH2Br剩下的用酸性高锰酸钾
R,S是表示分子的构型,判断可参考大学有机化学课本,里面都有判断的依据…
看图再问：甲基不是在第一位吗？再答：嗯我搞错了卤代烃中，如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。再问：那就是两个调转吗？再答：在结构图的表示上面无
2-甲基戊烷中氢有五种化学环境.3-甲基戊烷中氢有四种化学环境.第三个命名有问题.2,3-二甲基丁烷有两种氢
15种先将5个主链上的炭写成一排,从左到右依次标号1.2.3.4.5再在2号炭上连-CH3最后根据炭剩余的键补氢,这就写成2-甲基戊烷.根据每个炭上的氢进行取代,取代炭位分别为1.11.21.31.4
溴比羟基容易离去,所以反应只会逆向进行,即R-Br+NaOH→ROH+NaBr.要让这个转化完成,必须在酸性条件下,使R-OH转化为R-OH2+,这样H2O就比Br-容易离去了,反应才能顺利进行.再问
环烷烃中小环具有特殊性质,虽然他们没有不饱和双键,但却能与氢气、卤素、卤化氢等试剂发生加成反应,反应时环破裂,所以也叫开环反应.《有机化学（第四版）》1,2-二甲基环丙烷与溴水反应,褪色.环戊烷不反映
务必把下面三个边描粗,即楔形式.两个甲基都朝上也可以.但不如朝下清晰
纠正一下,烯烃生成烷烃应该是催化氢化,不是催化氧化.选D烷烃命名时选最长碳链作为主链（所以是6个碳,称己烷）,编号时从靠近取代基一端编号.烯烃命名时选含双键在内的最长碳链作为主链（所以5个碳,戊烯）,
顺-1-甲基-2-溴环己烷反-1,3-二甲基环戊烷再问：是指在纸面同侧为顺，异面为反吗再答：粗略这样说也对，顺反异构是一种立体异构，情况比较多，结合图形比较容易。
这样
C-C-C-C-C在第二个和第三个C上分别多出个支链CH3,一共7个C烷泪通式C2nH2n+2得出来有16个H所以C7H16