作业帮2-甲基-1-丁烯分子中最多有多少个原子共面
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/17 21:10:49
CH2=C(CH3)-CH2-CH3+Br2→CH2Br-C(CH3)Br-CH2-CH3
AZ,E：若双键上两个碳原子上连有四个完全不同的原子或基团,按“顺序规则”分别比较每个碳原子上连接的两个原子或基团,若两个较优基团在π键平面同侧者为Z型异构体,在异侧者为E型异构体.
题目给我看看再问：问丁稀异构都是什么再答：很多都有可能再答：再答：再答：看的懂不？？再问：看的懂再问：再问：和你的第3种一样是吧再答：嗯嗯再答：也是顺丁烯的同分异构
正丁烯就是1-丁烯,然后2-丁烯有顺反两种,最后是异丁烯.见图.反丁烯和顺丁烯是顺反异构体嘛.（上面的是反式的,下面的是顺式的）再问：那就是说丁烯有四种异构体，是吗？正丁烯2-丁烯（2个），异丁烯这个
没有顺反异构.因为它的不饱和碳原子上连有了两个相同的基团-甲基
使溴的四氯化碳溶液褪色的是2-甲基丁烯,和3-甲基-1-丁炔加银氨溶液生成白色沉淀的是3-甲基-1-丁炔
选B,B存在顺-2-戊烯和反-2-戊烯.单烯烃的顺反异构,双键中的每一个碳原子必须连接两个不同的基团,就有顺反异构.再问：什么叫连接两个不同的基团，B哪里不同啊，，ACD呢再答：写结构简式看就知道了。
2-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔和3-甲基-1-丁烯1加入溴的四氯化碳溶液,不变色者为2-甲基丁烷,因为双键和炔键均和溴反应.2剩余的两种加银氨溶液,3-甲基-1-丁炔发生反应生成炔基银白色沉淀,3-
2-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔和3-甲基-1-丁烯1加入溴的四氯化碳溶液,不变色者为2-甲基丁烷,因为双键和炔键均和溴反应.2剩余的两种加银氨溶液,3-甲基-1-丁炔发生反应生成炔基银白色沉淀,3-
发生重排现象!等一下我给你反应机理! 如图
不可以.命名中,母体前面的取代基要按照从简单到复杂的顺序排列,甲基比乙基简单,要排在前面.实际上,所谓的“由简单到复杂”,是指次序规则,但高中不讲.
照着你写的命名,结构简式如图： 可见红色标记的碳原子已经连接了五根键,而根据有机物的结构要求,碳原子必须连四根键,因此是不对的. 以后再遇到这种命名题判断对错,不妨先照着题目中的命
用酸性KMnO4氧化,放出CO2气体就是2-甲基-1-丁烯
没有嘛再问：能解释一点么再答：与双键直接连接的碳不动，与这两个碳连接的基团换位置后，分子式不变，但结构可能改变，比如说分子翻转一下位置就换了，换后还是同一种物质；但若只交换其中一个碳上的两个基团，结构
哥,这个是你考试题?仅仅是直链类的吧,我就给你写直链的和环烷烃类.首先是戊烯类.1-戊烯；2-戊烯；再次是丁烯类（包括1-甲基-2-丁烯）.1-甲基-2-丁烯；2-甲基-1-丁烯；3-甲基-1-丁烯.
3-溴-1-丁烯属于端烯,没有顺反异构；1-甲基-3-溴环己烷既没对称轴也没对称中心,有两个手性碳,有对映异构,环己烷这个环形可以有船式和椅式构象,我们以较稳定的椅式构象为例,分a键和e键,处于环己烷
炔烃加成得到烷烃.A加成得到2-甲基丁烷B加成也是2-甲基丁烷,但是B是烯烃C加成也是2-甲基丁烷,但是C也是烯烃.而且你的命名是错误的：A应该是3-甲基-1-丁炔不懂欢迎追问再问：选BBC怎么排除再
3-甲基丁烷：甲基位次不是最小,应该是2-甲基丁烷2-乙基丙烷：碳链不是最长的,应该叫2-甲基丁烷3-甲基-2-丁烯：甲基位次不是最小,应该是2-甲基-2-丁烯2-甲基-1-丁烯：对了最后一个是对的
由于1,2位C原子之间有C=C双键,在2位的C原子上是不可能连有两个甲基的,名称有误.3,3-二甲基-1-丁烯：CH3-C(CH3)-CH=CH2.再问：1，2位碳原子不能有C=C双键吗？再答：可以有