2-氯-5-甲基吡啶-搜答案-智慧作业帮

如下CH3|CH3-C-CH3|Cl

3个物质都是卤代烃,检验卤代烃的最好方法是用硝酸银的乙醇溶液和硝酸银反应的难易取决于卤代烃的C-Cl异裂生成的碳正离子稳定程度,碳正离子越稳定,则异裂越容易发生3-甲基-3-氯-1-丁烯发生异裂以后生

先写一环己酮羰基碳编号为1号碳,2号碳处双键,3号碳连甲基,5号碳为乙基

烷烃的光卤代反应是自由基反应,因为自由基稳定性3°C＞2°C＞1°C,所以三级碳自由基最稳定,最容易生成.烷烃卤代反应的难易与卤素的种类和氢原子在烃基上的位置有关,一般有以下规律：活性：氟＞氯＞溴＞碘

CH3CH(CH3)CH2CH2CHCLCH3CH(CH3)CH2CH2CH2CLCH3CH(CH3)CH2CHCLCH3CH3CH(CH3)CHCLCH2CH3CH3CH(CH2CL)CH2CH2C

2-甲基-3-氯丁烷先与氢氧化钠或乙醇钠共热发生消除反应生成2-甲基-2-丁烯,然后在酸（硫酸、对甲基苯磺酸等）催化下与水发生水合就可得到.

2甲基吡啶碱性小于2、4二甲基吡啶甲基是给电子基团,2、4二甲基吡啶环上电子云密度大更易于质子结合,所以2、4二甲基吡啶碱性大于2甲基吡啶

吡啶中邻位上的C-H键比一般C-H键容易解离（碳因为氮原子的吸电子作用带有正电,容易接受亲核试剂的进攻）,H可以以H-的形式离去.NaNH2是一种很强的碱,NH2-亲核取代了H-,形成2-氨基吡啶,生

已发送.我的邮箱是126的大部分是期刊论文,也有几篇硕博论文

先消除脱HCl,然后再催化加氢~~~怀念化学有机啊~~~

后者比前者稳定,因为前者更容易生成较稳定的碳正离子,也就是说,前者更容易去反应,因此前者更不稳定.碳正离子越稳定,说明其越容易生成,对应的物质则越不稳定

这东西叫合成,不叫配制,用相应氯化物氟化得到

托拉塞米的中间体

二甲基咪唑?应该是2-甲基咪唑吧.这个反应应该是Buchwald–Hartwig偶联反应,钯催化下的C-N偶联反应,得到的产物是,2-甲基-1-（4‘-吡啶）-咪唑（即是咪唑上含H的N原子取代掉吡啶上

吡啶是一个弱的三级胺,在乙醇溶液内能与多种酸(如苦味酸或高氯酸等)形成不溶于水的盐.工业上使用的吡啶,约含1%的2-甲基吡啶,因此可以利用成盐性质的差别,把它和它的同系物分离.吡啶还能与多种金属离子形

2-甲基-3-氯丙烷根据取代基的大小顺序,甲基和氯在一起应该使甲基的序数小

3氯强,因为在2-位上的氯比3位更能有效地吸引N上的电子密度

C错正确命名是2,3,5-三甲基己烷

A碱性最强.碱性是由氮体现的,（1）先比较吡啶和吡咯,吡咯氮原子的孤对电子与环上的双键共轭,所以氮原子的电子云密度降低,碱性减弱,而吡啶的孤对电子不参与共轭,所以碱性强.（2）比较甲基吡啶和吡啶的碱性

1.消去一分子HCl得到2-甲基-1-丙烯；2.加成上一分子Br2或Cl2得到2-甲基-1,2-二溴/氯丙烷；3.水解将两个卤基均变成羟基,得2-甲基-1,2-丙二醇.