作业帮2-氯-1-丁烯 3-氯-1-丁烯 4-氯-1-丁烯
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/21 06:41:43
区别在于卤原子不同,3-氯-1-丁烯,Cl处在C=C的边上,这种结构,很容易水解出Cl-离子,所以与AgNO3溶液混合即可以出现白色AgCl沉淀.3-碘-1-丁烯,则同样,很容易水解出I-离子,因此与
AZ,E：若双键上两个碳原子上连有四个完全不同的原子或基团,按“顺序规则”分别比较每个碳原子上连接的两个原子或基团,若两个较优基团在π键平面同侧者为Z型异构体,在异侧者为E型异构体.
先加溴水,不褪色的是2-氯丁烷先把2-氯丁烷在碱性条件下水解,再加适量的稀硝酸,再加硝酸银,有沉淀剩下两个都先水解,C=C-OH会转变为CHO加银氨溶液检验
3个物质都是卤代烃,检验卤代烃的最好方法是用硝酸银的乙醇溶液和硝酸银反应的难易取决于卤代烃的C-Cl异裂生成的碳正离子稳定程度,碳正离子越稳定,则异裂越容易发生3-甲基-3-氯-1-丁烯发生异裂以后生
异丁烯.取代基越多越稳定,同时反式比顺式稳定.只有一个双键,不存在共轭问题.
正丁烯就是1-丁烯,然后2-丁烯有顺反两种,最后是异丁烯.见图.反丁烯和顺丁烯是顺反异构体嘛.（上面的是反式的,下面的是顺式的）再问：那就是说丁烯有四种异构体，是吗？正丁烯2-丁烯（2个），异丁烯这个
共轭效应（一般情况下）会使反应变得容易. 苯反应活性下降,是因为形成了6电子的芳香π键,π键不容易打开,所以才不发生加成反应. 满意请采纳,谢谢~ 欢迎追问 在
硝酸银该溶液,看生成沉淀的速度快慢~2氯1丁烯不反应
这个可以用硝酸银溶液,根据沉淀速度.3-溴-1-丁烯最快,4-溴-1-丁烯需要时间长些,2-溴-1-丁烯不能生成沉淀.原因是溴代物解离速度,也就是碳正离子稳定性再问：1.取一支试管，加入0.5酪蛋白质
不可以.命名中,母体前面的取代基要按照从简单到复杂的顺序排列,甲基比乙基简单,要排在前面.实际上,所谓的“由简单到复杂”,是指次序规则,但高中不讲.
CH3-C=C-CH3||clcl
不是,只有1-丁烯才叫正丁烯再问：那2-丁烯是什么呢？百度百科说二者都是正丁烯，有点搞不清了再答：2-丁烯什么都不是，异丁烯是2-甲基丙烯。正和异是习惯命名法，并不适应所有物质
鉴别时3-氯-1-丁烯和NaOH溶液混合加热,加入过量的HNO3后,加入AgNO3,如果沉淀是白色则含氯元素.该名称是错的
用酸性KMnO4氧化,放出CO2气体就是2-甲基-1-丁烯
加硝酸银的醇溶液,先产生沉淀的是1－氯－2－丁烯
第一步通过马氏加成,用HCl与1-丁烯反应生成2-氯丁烷第二步通过卤代烷的醇化,加入含少量OH-的水即可生成2-丁醇此法条件简单,产率高
先氯气光照取代：产物CH3CH=CHCH2Cl第二步镍催化氢气加成：CH3CH2CH2CH2Cl第三部：醇-氢氧化钠溶液消去：得到1-丁烯.
1.用水加成就行了2.用氯气加成就行了.3.用氯气加成,然后再将两个氯离子水解成羟基.(第二步氢氧化钠水溶液)4.用氯气或溴单质加成,然后再消去两个卤离子.(第二步氢氧化钠醇溶液)
给你一个合成路线（见图）：