2-戊烯和环戊烷鉴别
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/16 05:32:35
先加溴水烷不反应再加银氨溶液烯不反应再问:谢谢了再问:满意了再问:还有问一下再答:嗯再问:丙烯怎么写?再问:还有环戊二烯结构是什么?再答:再问:还有环戊二烯结构是什么?再问:还有环戊二烯结构是什么?再
与AgNO3乙醇溶液反应3-溴环戊烯常温立即生成沉淀4-溴环戊烯常温缓慢反应
可以溶于氨基钠的,是炔,不能使溴水褪色的,是烷,剩下的是烯了.
楼上要注意.必须用手性催化条件.否则得到外消旋体也没有旋光性.其实更好的办法是臭氧化分解然后分析产物.
先加溴的四氯化碳溶液,戊烷没变化,其余两个溶液褪色;再加硝酸银溶液,与1-戊炔生成白色的乙炔银沉淀,那个无明显现象满意请采纳
1)加入硝酸银氨溶液,间乙基氯苯、1-氯环戊烯不反应;反应的两个物质中,出现沉淀的快慢次序是3-氯-环戊烯>苯甲基氯;2)剩余两种物质中加入酸性高锰酸钾溶液,使酸性高锰酸钾溶液褪色的是间乙基氯苯;有疑
可以,乙醇溶于水但不会使之褪色,乙烯会使之褪色,正戊烷,不能褪色但分层
通过加氢的方法,检测产物加氢的多少来判断1-戊烯加1分子氢气,1-戊炔加2分子氢气,1,3-戊二炔加4分子氢气,戊烷加不了氢气.再问:我指的化学变化是产生沉淀,使溶液褪色之类的能直接看出来的再答:看到
A.戊烷很好比较出来,只要滴加溴水,呈橙色,即可,至于1—戊烯.1—戊炔,都是不饱和烃,一般不比的,如果要比的话,取相同量,燃烧,看黑烟是哪一个浓,弄得为1—戊炔B.取相同量,溶于相同量(足量)的Na
2-戊烯都可以和酸性高锰酸钾反应,这两种物质的检验可以用硼氢化氧化的方法鉴定先加溴水,褪色的是甲基环丙烷,三元环不稳定,很容易发生加成,生成CH3-CH(Br)-CH2-CH2Br剩下的用酸性高锰酸钾
乙炔可以使酸性高锰酸钾退色己烯可以使酸性高锰酸钾退色正戊烷不能使酸性高锰酸钾退色
1)可以用相同的质量参加化学反应,计算参加反应质量变化分别鉴别出来2)先用溴水,观看颜色变化,正戊烷(不变化),其他都由橙黄色变浅;在取少量剩下没鉴别的,加碘水,只有1-戊炔变浅,其他没变化;取2个相
别管别的主要是区分烷烯炔溴水不褪色是烷烃银氨溶液沉淀是炔烃吧采纳再问:哦,谢谢啦
1、加入金属钠,有气泡产生的是丁醇,否则是丁酮2、加入稀溴水,振荡,褪色的是1-戊烯,不退色的是丁酮3、加入金属钠,有气泡产生的是丁醇,否则是2-氯丙烷4、加水溶解,测PH,酸性的是丙酸,中性的是1-
加入硝酸银的醇溶液,看到沉淀生成的是4-溴-2-戊烯,加热后看到沉淀生成的是5-溴-2-戊烯,无现象的是3-溴-2-戊烯.
常温下加入溴水,环戊烷不能使之褪色,另外两种则可以,先鉴别出环戊烷;再重新取余下两种样品,加入酸性高锰酸钾溶液,2-环丙基戊烷不能使之褪色,乙烯基环己烷使之褪色.鉴别完毕.本体关键是利用“小环烷烃能与
1,与溴的四氯化碳作用,褪色的是2-环丙基戊烷和乙烯基环己烷;再讲两种物质与高锰酸钾作用,褪色的是乙烯基环己烷2,同上,先与溴的四氯化碳溶液作用,没现象的是环己烷;剩下两种与高锰酸钾作用,褪色的是环己
溴水\CCl4,----(别的都退色)-戊烷KMN04-------(1-戊烯,1-戊炔使KMNO4退色)乙基环丙烷炔氢可被硝酸银或氯化亚铜的氨溶液中Ag+或Cu+取代,生成炔化银白色沉淀或炔化亚铜棕
环烷烃中小环具有特殊性质,虽然他们没有不饱和双键,但却能与氢气、卤素、卤化氢等试剂发生加成反应,反应时环破裂,所以也叫开环反应.《有机化学(第四版)》1,2-二甲基环丙烷与溴水反应,褪色.环戊烷不反映
质谱图,因为质谱图测的是质量,而两者质量相等.