作业帮2-乙酰基芴
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/19 13:15:00
上边的可以直接乙酸和乙酰乙酸乙酯酰化,然后酮式水解就行了.哪那么复杂.浪费嘛!
上面一个是反应,下面是乙酰乙酰CoA的结构.这个是你想要的吗?
1.FeCl3,有紫色生成为水杨酸,否则为邻苯二甲酸2.2,4-二硝基苯肼,无现象为2-羟基丙酸.其余有黄色沉淀生成.剩下两者再用FeCl3鉴别,有紫色为乙酰乙酸乙酯,否则为丙酮.
与羰基加成再脱水, 见图：
硝基吸电子能力强.
酰基化反应是亲电取代,亲电试剂先进攻电子云密度大的对象,因为酰基的存在降低了茂环的电子云密度,所以是进入第二个茂环.希望对你有所帮助!
分别测定沸点,超过100度不沸腾的为乙酰乙酸乙酯,剩余两物与氢氧化钠的溴水溶液反应,出现浑浊的为2-丁酮
乙酰乙酸乙酯加入醇钠,再加入溴乙烷,得到α-乙基乙酰乙酸乙酯.下一步加入特丁醇钾（因为α已取代要更强的碱）,再加入溴甲烷α-甲基-α-乙基乙酰乙酸乙酯.最后皂化（加碱将酯水解）,酸化,加热脱羧,可爱的
2,4-戊二酮的酸性强.基于以下3点考虑：因为酮羰基的吸电子能力强于酯羰基,酯羰基对烯醇化不活泼.所以2,4-戊二酮的两个羰基都可参与烯醇化,而乙酰乙酸乙酯只有一个羰基参与.因此2,4-戊二酮烯醇式结
1、丙烯基苯和烯丙基苯是不同的!注意看题.2、典型的三乙合成再问：丙烯基苯再答：对啊，我写的就是丙烯基苯。丙烯基苯的双键是与苯环共轭的，烯丙基苯的双键是在侧链一端的再问：有方程式吗再答：合成路线写在第
2,4-戊二酮>乙酰乙酸乙酯>丙二酸二乙酯>丁酮
-NHCOCH3,诱导效应是吸电子的,而共轭效应是给电子的,总体来说共轭效应强於诱导效应,是第一类定位基.但是这是单独的情况,即苯环没有其他取代基的时候是给电子基.由於羟基的定位作用强於氨基,两者同时
间二甲苯硝化,由于两个邻对位定位基的共同作用生成的大部分是2,4-二甲基-硝基苯,再还原为氨基,和乙酰氯或者醋酸酐作用即可
主要来自脂肪酸β氧化降解出来的乙酰-CoA
利用物理性质如溶解性即可.也可用氢氧化钠溶液.它们相关性质如下：乙酰乙酸乙酯性质1.色状：无色至淡黄色的澄清液体.2.沸点：181℃.3.比重(21/4℃)：1.022-1.027.4.折光率20℃：
在这个反应中要用高锰酸钾做氧化剂,而4-甲基-2-乙酰氨基苯甲酸的甲酸基团交换部分钾离子,而影响高锰酸钾的活性,因此要将苯甲酸的酸性基团先乙酰化
石油醚、环己烷
有啊线粒体里面的算不算~比如说二氢硫辛酸转乙酰基酶
加入FeCl3溶液,颜色变化的是乙酰乙酸乙酯,直接溶解的是乙酰氯,液体分层的是乙酸乙酯.