作业帮2-丁烯制取1.3-丁二烯
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/11 18:08:47
nCH3CH=CHCH3+nCH2=CHCH=CH2----->-[-CH(CH3)CH(CH3)-CH2CH=CHCH2]n-再问：我问的是：它们分别进行加聚的化学方程式？再答：你就说分开写呀：nC
先和溴加成再消去
1-丁炔银氨溶液有沉淀1,3-丁二烯顺丁烯二酸酐共热有沉淀都能使溴水褪色
怎能说你不是守火的圣女：——协奏曲之十还有这薄薄的大衣.在未知的高处.我们都认为,每艘船都会停下,卸下所有的货,把的念就让逢淋漓的表述哈哈
2,3-二甲基-1-丁烯—HBr—2-溴-2,3-二甲基丁烷—NaOH/EtOH加热—2、3-二甲基-2-丁烯—Br2/CCl4—2,3-二溴-2,3-二甲基丁烷—EtOH/NaOH/H2O2加热—2
ch2=chch=ch2丁二烯即1,3丁二烯ch3ch=chch32-丁烯有不懂再问,记住一个原则,碳一定成四根键(双键算两根)汗.前面是写反了
共轭效应（一般情况下）会使反应变得容易. 苯反应活性下降,是因为形成了6电子的芳香π键,π键不容易打开,所以才不发生加成反应. 满意请采纳,谢谢~ 欢迎追问 在
丁二烯和2-丁烯同属于烯烃,丁二烯是二烯烃,即在一个分子中有两个碳碳双键,而2-丁烯是单烯烃,即在一个分子中只有一个碳碳双键,且碳碳双键位于第二号碳与第三号碳之间.丁二烯,在大多数情况下,是1,3丁二
乙烯+HCl-->氯乙烯--+Mg》格氏试剂CH3CH2MgCl丙稀+水==2-丙醇（氧化）=》丙酮丙酮+格氏试剂--水解>2-甲基-2-丁醇--脱水>2-甲基-2-丁烯
不要听他的应该是1,3-丁二烯>2-丁烯>2-丁炔
第一步用丁基锂把1,3-丁二烯的2或3位的氢除去一个（因为丁基锂属于强碱,而丁二烯具有一定的酸性）；第二步用碘甲烷与之发生亲核反应,得到2-甲基,1,3-二丁烯.
第一个有两个碳碳双键第二个只有一个
楼上说的不对,加成对,但消去时是遵循扎依采夫规则生成的是2-丁炔,并不是1,3-丁二烯.应根据霍夫曼规则消去,也就是季铵碱消去法!
丁二烯是有两个双键,没有二丁烯这种结构
二丁烯CH3CH=CHCH31,3-丁二烯CH2=CHCH=CH31,2-丁二烯CH2=C=CHCH3丁二烯有两个双键
它们都是烯烃类物,含有一个碳碳双键的烯烃称为单烯烃；多个碳碳双键的烯烃称为多烯烃,多烯烃中两个双键的称二烯烃.两个双键连在一碳原子上的二烯烃称为累积二烯烃；两个双键被两个或两个以上单键隔开的二烯烃称为
1,3-丁二烯加聚即可制取顺丁橡胶nCH2=CH-CH=CH2—（催化剂）—→-【-CH2-CH＝CH-CH2-】-n
先加成,后消去再问：用什么加成和消去呢？再答：Cl2，Br2...都可以的