不患血友病的女子和患血友病的男子结果,他们的儿子患血友病的几率有多少-搜答案-智慧作业帮

根据题意分析，母亲患血友病，基因型是XhXh，父亲正常，基因型是XHY，其儿子的基因型应该是XhY，但是这对夫妇却生了一个凝血正常的男孩，说明这个男孩有H基因，而母亲只能提供Xh配子，则H基因来自于父

母亲父亲X^AX^a*X^AYX^AX^A,X^AY,X^AX^a,X^aY所以,生男孩患病概率是1/4,生女孩患病概率为0

是X伴性遗传,女的性染色体是XX,男的是XY,Y上不具有血友病的基因,所以一旦的病就会表现出来,而女性只有当两条X染色体上都带有血友病基因时才会表现出来,这两条染色体一条来自母亲,一条来自父亲,所以只

生了一个凝血正常的男孩,说明男孩体内一定有显性基因,显性基因只有他父亲有,他是男孩,那麽一定从父亲那里得到了一条Y染色体,而同源染色体会在减数第一次分裂时分开,他的同源染色体没有分开,说明减数第一次分

0血友病是伴X遗传的,他爸给他的是Y女的应该是正常的

你说得很对啊!没什么问题啊!

如果女方家族史上没有血友病发病史,无论其父亲是否是血友病患者,其儿子几乎不会患血友病（除非恰巧基因突变了）.但是如果是女儿,女儿肯定是血友病基因的携带者（本身正常,但携带有致病基因）.

女方：患白化,不患血友病；白化aa,血友病携带者XBXb（原因：父血友病基因,一定传给女儿）所以女方：aaXBXb；男方：都正常；白化病携带者：Aa（原因：母亲aa,则儿子一定携带a）不换血友：XBY

常染色体显性遗传软骨发育不全多指常染色体隐性遗传白化病苯丙酮尿症X染色体显性遗传抗维生素D佝偻病X染色体隐性遗传红绿色盲血友病

根据遗传规律,你父亲不是患者,你也就自然不会是携带者.恭喜你.只有当你父亲是患者的情况下,才会遗传下去,如下图：

假设用h表示致病基因，夫妻双方表现均是正常，则丈夫的基因型为XHY．又知道妻子的母亲患血友病（基因型为XhXh）则妻子的基因型为XHXh．这对夫妻所生儿子的基因型为12XHY（正常）、12XhY（患血

血友病是伴X隐性病该女的基因型为X'X'(设正常的为XX,X'为致病基因)其女的父亲是X'Y,不然如果是XY的话,该女的基因中就一定有一个基因为X该女所生的儿子继承她一个染色体为X',又继承他父亲的染

遗传规律见图

血友病基因h只位于X染色体上,Y染色体由于过于短小而没有这个基因.除以150%的原因就是因为上述原因.

我们现在以a代表血友病的隐性基因,对应的显性基因为AX染色体上的血友病显性基因表示为XAX染色体上的血友病隐性基因表示为Xa第一种情况为XaY×XAXAXAXaXAXaXAYXAY携带者女携带者女正常

根据遗传规律,生男孩不会患血友病,色盲的机率是50%.所以正常男孩的概率是50%.无良学者,出如此无聊题目.抗议!

答：1/4.解析：已知血友病是X染色体隐性遗传,一对夫妇,妻子表形正常,妻子父母表形也正常,妻子的哥哥患有血友病.丈夫是血友病患者,丈夫的父母表形也正常.推知：妻子父亲的基因型为XBY、母亲为XBXb

选择axxy有两种情况：1）精子正常y,卵细胞xx,减一同源染色体不分离2）卵细胞正常x,精子xy,减一同源染色体xy不分离因为孩子没病,所以应该是精子的显性影响了再问：精子xy可能么？再答：可能第一

解题思路：遗传病解题过程：人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿酸症属于常染色体遗传，一对表现型正常的夫妇生下一个既患有血友病又患有苯丙酮尿症的男孩，从这里可以判断这两种遗传病都是隐性，即从无到有为隐性。同

伴X隐性遗传病同红绿色盲症