不同液相色谱条件含量差

遵照下面的要求选择合适的方法,HPLC法外标、内标两种,检测器一般UV即可.　　含量测定分析方法验证的可接受标准简介　　摘要：本文介绍了在对含量测定所用的分析方法进行方法学验证时,各项指标的可接受标准

巴比妥钠是巴比妥酸的钠盐,没有生理活性,我想你问的应该是苯巴比妥钠或异戊巴比妥钠等,在5位次甲基上有取代的才有生理活性.你的问题象是个实验报告,悬赏分虽然很高,但直接给你一篇是没有意义的,应该把涉及的

可以采用柱前衍生法或在线柱后衍生法,当然测出来的结果是白酒中的游离氨基酸.也可以直接用氨基酸分析仪测定,一般氨基酸含量不会很高,需要浓缩或加大进样量.

其他条件下压力也不稳定吗?那如果单向阀、密封圈等都没有问题的话,可能是系统内有异物堵了,如果仪器三几年没修过了,里面会有好多灰尘会不会是有气泡呢?压力波动一般会是单向阀的问题,可能里面有气泡了我最近也

如果你说进样针,那么在构造上,液相的手动微量进样针是平头的,气相的手动进样针是尖头的.如果从进样量上,液相通常的定量阀是20ul的,进样针也大多在25ul或是10ul的.而气相的进样量通常也就是1ul

我建议你到仪器信息网上提这个问题,那边的都是高手可以帮你解答.http://www.instrument.com.cn/

这个色谱图代表你所滴的样品在254波长下的归一化结果（也可以做为外标结果）.虽然没看到峰高,但觉得你的峰高不够,方法甲醇的量远小于是水相,方法也不是特别科学,除非是做成型、固定,已经测验证的样品.

上面两位说的是色谱条件对于液质来说更难摸索的是质谱条件例如锥孔电压四级杆检测器的检测值等等用液质做未知样的剖析有些难吧.用气质联用好些你都不知道里面有什么怎么摸索液质条件啊

看你优化的标准方法还是自己建立的,如果是已有标准的,那除了检测波长,其它的都可以做适度调整,如果是自己开发的,那就改到满意的效果.分析测试百科乐意为你解答实验中碰到的各种问题,祝你实验顺利,有问题可找

色谱优化的具体条件与优化的目的有关,一般比较容易改变的便是流动相的优化了.建议你去“色谱世界”网站看看,非常专业,会对你有很大帮助.

这个,测含量的都得要去买标准品咯可以先配制不同浓度的矮壮素标准液,选好洗脱梯度,做出含量对应峰面积的标准曲线.然后,取样品,稀释后,过滤,走HPLC.积分求峰面积,代入已求出的标准曲线公式,从而计算出

用已建立的高效液相色谱法(色谱条件略)测定某中成药粒剂栀子苷的含量,对照品栀子苷的称量为10.01MG,用甲醇溶解定容至100ML,连续10微升,进行三针的锋面积A分别是409、411、421.样品研

气相色谱只能分析沸点低、易气化的物质~液相分离的物质范围广一些.二者应用范围是不同的

最本质的区别是：被分离物质（测试物）的沸点不同.即：液相主要是分离高沸点物质,气相主要分离低沸点物质.

高效液相色谱法包括正相高效液相色谱法和反相高效液相色谱法.正相高效液相色谱法中流动相的极性小于固定相的极性,也就是以及性键合相为固定相（常以氨基、氰基键合相等作为固定相）.反相高效液相色谱法中流动相的

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增加流动相中有机相的比例.

设置气相色谱的检测条件：1.首先你要知道需检测的组分是什么,这样你好选择柱子；2.你还要知道这些组分的含量是多少,是百分含量,还是微量,这样你好选择仪器类型.当然你要量力而行；3.色谱仪的其他操作条件

我知道气相色谱分离好坏有色谱柱性能、工作条件如柱温、载气流速,我想液相色谱和这个道理应该差不多吧,可从这些条件调节试试.

首先根据化合物的类别与分离要求确定合适的柱子和流动相,然后是考虑流动相里是否加入缓冲液,接着是柱温、流速、梯度、检测器参数（这些参数相互掣肘,需要综合考虑）,最后在根据实际谱图考虑梯度的优化.