下图是某遗传病的家系图

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/21 07:05:29
13.下图是某遗传病的家系图.下列相关是分析正确的

A是一对基因,不是一个B7号2/3为Aa,8号为Aa,患病孩子2/3*1/4=1/6,再计算其中男孩(再*1/2),应该是1/12C号2/3为Aa,8号为Aa,孩子中正常的概率为(1-2/3*1/4)

如图是一种伴性遗传病的家系图,据图做出的判断错误的是(  )

A、由分析可知,该病是性染色体上的显性遗传,7为XbY或XbYb,所以5为XBXb,即Ⅱ5是杂合子,A正确;B、Ⅲ7的基因型为XbY或XbYb,正常女性的基因型为XbXb,两者都没有致病基因,所以子女

多指是一类常染色体上的遗传因子控制的人类遗传病.已知某女患者的家系图,试回答下列问题:(射A a 是与遗传病有关的遗传因

(1)多指是显性遗传因子控制的遗传病.由5号和6号生出7号可知,该病为显性.(2)女患者AA或Aa;父亲Aa;母亲Aa.女患者的双亲全是Aa,才能生出7号aa,而女患者的基因型既可能是AA,也有可能是

下图所示是人类一种稀有遗传病的家系图谱.请推测这种病最有可能的遗传方式是( )

最可能是X显!首先很明显女性患病者要比男的多4:1(这应该知道吧,若男性患病明显多于女性,就很可能是Y染色体上的治病基因),第二代患病男性和外来正常女性结婚(由于是外来的,携带有相同治病基因的可能性很

(2012•盐城三模)如图为某家系中甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱,其中一种是伴性遗传病,相关分析错误的是(  )

A、设甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,则II3的为A_XbY,由于Il不患甲病,因此其甲病基因来自I2;男孩的X染色体肯定来自于母亲,因此II3的乙病致病基因Il,故A正确.B、Ⅲ5患两种

下图所示是人类一种稀有遗传病的家系图谱.请推测这种病最有可能的遗传方式是常染色体显性遗传,为什么?

最可能是X显!首先很明显女性患病者要比男的多4:1(这应该知道吧,若男性患病明显多于女性,就很可能是Y染色体上的治病基因),第二代患病男性和外来正常女性结婚(由于是外来的,携带有相同治病基因的可能性很

图为某一遗传病的家系图,一直Ⅰ1为携带者,选项对的是( )

A、只能判断该病为隐性遗传病(无中生有),X隐、常隐皆可.B、Ⅱ4是一定是携带者(若为X隐Ⅲ9的致病基因X^a一定来自Ⅱ4,而Ⅱ4表现型正常即为携带者;若为常隐Ⅲ9的基因型为aa,则Ⅱ3、Ⅱ4都为携带

如图为某家系遗传病的遗传图解,该病不可能是:

答案:C这类题的解题技巧:根据答案去假设.解析:A、假设第一代是AaXaa→AaAa第二代aaXAa→AaAa完全可能B、假设第一代是aaXAa→aaaa第二代AaXaa→aaaa完全可能C、X^aX

如何用家系图判断单基因遗传病的类型

首先根据系谱图判断显隐性,方法是:无中生有(即双亲正常,生出患病的孩子)为隐性,有中生无(即双亲均患病,生出正常的孩子)为显性.然后判断是在常染色体上还是性染色体上,方法是:根据伴X隐性和显性的特点确

下图是某遗传病的家系图.下列相关分析正确的是()

首先判断(1、2正常生了一个6患病女儿)为常染色体隐性遗传病7号是携带者的概率为2/3(Aa),8号必为携带者(3号为患者),则B2/3*1/4*1/2=1/12,题干未考虑生男孩的情况已知8号为Aa

下图是某遗传病的家系图,下列相关是分析正确的

判断常染色体病还是X染色体病诀窍在伴X染色体遗传病的特点:X隐:女患者上下代的男性必是患者(如某女性是色盲,则其父及其儿子必有色盲基因)X显:男患者上下代的女性不是患者所以本题根据12567(双亲没病

遗传学试题下图是某遗传病的家系图.下列相关分析正确的是(  )A.该病是由一个基因控制的遗传病 B.

选BCA错,该病是由一对等位基因控制的遗传病B正确,该病是常染色体隐性遗传病,7号的基因型为1/3AA或者2/3Aa,8号的基因型为Aa,再生一个男孩患病的概率aa=2/3*1/4=1/6C正确,7号

下图为某遗传病的家系图.问:12号带有致病基因的几率?

首先由6号可以判断为隐性遗传,并且不是伴性遗传(因为如果是伴性遗传则她的父亲的X染色体会让1号患病),由以上判断8号和9号肯定带有致病基因(隐性).但由于10号不能判断,故12号带有致病基因的概率无法

(高中生物,高手请进)下图是患甲、乙两种遗传病的家系图,已知Ⅱ6不是乙病基因的携带者,若III1与

看不到图?再问:kidding?再答:看不到题再问:再答:,的却是看不到啊再答:哦哦,有了再问:再答:乙常隐甲常显再答:甲病可以不考虑了,甲为显13号都不可能含再答:再答:是这样嘛,有时间没做了用时就

如图是单基因遗传病的家系图,下列判断正确的是(  )

A、由以上分析可知甲病是常染色体显性遗传病,故A正确;B、4号个体正常,肯定不含甲病致病基因,但可能含有乙病致病基因,故B错误;C、1号和2号的基因型均为AaBb,他们再生一个两病皆患孩子(A_bb)

高中生物下图是某遗传病的系谱图问题

分析5、6、10,无五中生生有为隐性,隐形遗传看女病,女病父子病,5没病,所以为显性.所以10的基因型aa,5和6为Aa.9无病,所以为A-,有三分之一的可能为AA三分之二的可能为Aa,后代患病则基因

如图是一单基因遗传病的家系图,其中I2不含甲病基因,下列判断错误的是

【答案】A3号患有甲病,而其双亲正常,可以推断甲病是隐性病,再根据2号不含甲病基因,可以确定甲病是伴X染色体隐性遗传病;再根据双亲正常而4号女儿患乙病,所以乙病是常染色体隐性遗传病,即“双亲正常女儿病

如图是某遗传病的家系图.相关分析正确的是(  )

A、由以上分析可知,该病是由一对等位基因控制的常染色体隐性遗传病,A错误;B、7号的基因型及概率为13AA、23Aa,8号的基因型为Aa,他们生一个患病男孩的几率是23×14×12=112,B错误;C

某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病.相关分析不正确的是?

甲、乙两病是互不影响的,所以可以先分别对它们进行分析.看甲病:甲病是常显,后代的患病情况比较复杂,所以我们可以从逆向思维的角度出发,求后代不患甲病的概率是多少.P(正常)=2/3×1/4=1/6.既然

下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图.其中一种遗传病基因位于常染色体上,

由Ⅰ-1和Ⅰ-2→Ⅱ-1知甲病为常染色体隐性遗传病(用A,a表示),则乙病为X染色体隐性遗传病(用B,b表示).由Ⅱ-2和Ⅱ-3→Ⅲ3知:Ⅱ-2的基因型一定为AaXBY.Ⅱ-3一定为AaXBXb.因为