下图是人类某一单基因遗传病系谱图,已知二代1号个体的家族没有该病基因

解题思路：由3、4、7可知，甲为常染色体显性，由3、4、8可知乙为隐性，所以乙为伴X隐性乙的X染色体来自于3解题过程：（2）3（4）

一、常染色体显性遗传病致病基因为显性并且位于常染色体上.如软骨发育不全、多指（趾）症、基因位于X染色体上：抗维生素D佝偻症等.亲代有一患者,后代发病率一般为50%（如亲代为纯合体,则后代发病率为100

X或常染色体上的显性遗传!aa*AaXaY*XAXa!!aa*aaAa*aa或XaY*XaXaXAXa*XaY!!!!aaAaAaXaYXAYXAXa为了方便箭头就用叹号代替了表现型和比例以及亲子关系

答案是：B.由于亲代正常而子代有患者,所以此病为隐性,由于下一代的患者是女性,所以不可能是伴X隐,只能是常隐,这样,亲代的基因型都是Aa（均为杂合子）；则3号基因型是aa,4号是1/3AA或2/3Aa

由图可知,个体3和个体4都患甲病,但是后代个体7不患病,所以甲病是有中生无,且母亲患病,儿子不患病,是属于常染色体显性遗传病.乙病,个体1父亲患病,女儿不患病,所以不是伴X显性,父亲患病,儿子不一定患

5,6无病,但9,10患病,符合"无中生有",所以甲,乙都是隐性病.接下来判断哪个是伴性遗传病,甲病有女患者,乙病中10患病而6不患病,所以伴Y不可能.伴X隐性病特征是,女子患病,该女子的父亲与儿子患

Ⅱ-3与Ⅱ-4都患甲病,他们的孩子都正常（只分析甲病）,因此甲病为常染色体显性遗传病,根据题干甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病,所以乙病为伴性遗传病,且为伴X染色体隐性遗传病,A正确.Ⅲ-7只患

各个人的基因型如下：II1:AAII2：1/3AA2/3Aa可推出III1:1/3Aa2/3AAIII2：1/3AA2/3Aa现在III1与III2杂交（用在人生上不太合适凑合吧==、）要得到带致病基

这个没有错呀……人类遗传病就包括这三个,没问题的……单基因病是单基因遗传病的简称.人类的体细胞核中染色体是成对的,其上的基因也是成对的.如果一种遗传病的发病涉及一对基因,这对基因就成为主基因,它所导致

3和4的后代10正常,所以排除ACD,选B

如果只有男患就不可能是X显,因为X显的特点就是男患,相应的女（他母亲和他女儿）一定患.题目中如果说的是最可能……,刚好和X显的特点不矛盾,并且女患明显多于男患,则就应该填X显.如果没有强调,应该都可以

（2）系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法.调查遗传病的发病率应该注意在（人群中随机调查）、（对各种性状进行统计）;调查遗传病的遗传方式应该在（有遗传病的家庭）中调查,并画出（遗传系谱图）.如果

A、由Ⅱ5和Ⅱ6无病，生了一个患病的女儿Ⅲ10，由此可推知该遗传病为常染色体隐性遗传病，A错误；B、由于Ⅲ7患病，可知Ⅱ3 与Ⅱ4均为杂合子Aa，则Ⅲ8的基因型为13AA或23Aa，由于Ⅰ2

没有图喔.再问：再答：记住这个定律：无中生有为隐性，生女患者为常隐。所以该遗传病为常染色体隐性遗传病。因为Ⅱ3有病，所以Ⅰ1和Ⅱ2都是杂合子。所以Ⅱ2携带a基因的概率为2/3。因为Ⅱ1不携带致病基因，

A、白化病是常染色体显性遗传病，丁家系是常染色体显性遗传病，不能表示白化病，故A错误；B、乙病可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病，所以患病男孩的父亲不一定是该病基因携带者，故B错误；C、

3、4到7、8——有中生无是显性,显性遗传看男病,母女2、8正常非伴性——甲病为常染色体显性3、4到7——无中生有是隐性,因为甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病——乙病为伴Y隐性（很可能）或伴X隐性

答：1/2.解析：1与2正常,6患者,是女性,所以为常染色体的隐性,7的基因型为1/3AA或2/3Aa.4是患者,所以8的基因型为Aa.只有2/3Aa×Aa→2/3×1/4aa=1/6aa.即是：A_

分析5、6、10,无五中生生有为隐性,隐形遗传看女病,女病父子病,5没病,所以为显性.所以10的基因型aa,5和6为Aa.9无病,所以为A-,有三分之一的可能为AA三分之二的可能为Aa,后代患病则基因

咋没图呢?再问：涂在问题补充里，不好意思，没有画图的软件！谢谢啊！

选C.从图中可以看出这种病既可以是显性遗传,也可以是隐形遗传.包括四种情况：常显,伴X显；常隐,伴X隐.你试一下,四种情况都成立.若伴X隐,3、4基因型都为XBXb；常隐3、4基因型为Bb；伴X显为X