下列醛.酮进行亲核加成反应时,活性最高的是( )

首先,烯中π键的一对电子给氢离子,形成碳正离子,然后,硫酸氢根中丢了氢的氧用一对电子去和碳正离子结合,再之后O—S键中的电子给氧,同时氢离子亲电,加在氧上,SO3H+结合一个氢氧根再成为硫酸.丙烯反应

CH2Cl-CH2Cl（用过氧化物做催化剂）CHCl2-CH3（一般就这样）

看电子云密度密度和中间体的稳定性哦这个反应是亲电加成,是Br+来进攻双键,那么电子云密度越大,越容易加成而吸电子基团如羧基和氰基使得电子云降低,烷基使得电子云变大,同时烷基也使得中间体更加稳定,吸电子

乙烯只与溴水发生加成反应不需催化剂,其他加成反应都需加催化剂.如与H2,X2,HX,H2O,HCN等发生加成反应.CH2=CH2+H2---Ni加热---》CH3-CH3CH2=CH2+X2---催化

苯分子式为C6H6每个C上连一个H若发生取代反应则C上的H被其他官能团取代若发生加成反应,CC双键打开加入另外元素,原来的H还在苯环上望采纳!再问：你说的别的都懂了但苯环中有CC双键吗？再答：严格的说

0.2gH2物质的量=0.2/2=0.1mol0.1mol高级脂肪酸发生加成反应时需0.1molH2,说明含有一个双键.结构简式是CnH(2n-1)COOH所以BC是错的0.1mol高级脂肪酸完全燃烧

化学反应时,粒子间是按一定的比例进行的.这就是化合价的概念,内部是由最外层电子数决定的.再问：我也这么写的，但老师说是分子再答：不会吧？读上去不通啊。

根据原子轨道杂化理论,甲烷为等性sp3杂化,空间构型为正四面体,四个氢原子处于四面体的四个顶点,碳原子处于四面体的中心,当1摩尔甲烷与4摩尔氯气反应时氯气分子可以同时和这四个氢原子发生取代反应,也就是

一般来说,如果是一个分子中的一种元素被另外一种元素代替了,如甲烷CH4中一个H被Cl代替了,成为CH3Cl,则这个反应为取代反应,绝对不会是加成,高中阶段只需知道,加成反应一般式不饱和烃加上以小分子物

不是,看催化剂如果就是一般的加成反应,因为是离子间的反应,先是氢离子去进攻双键,所以反应遵循马氏规则；如果是在过氧化物作催化剂的条件下,反应就不是离子反应了,而是自由基反应,先是溴原子去进攻双键,发生

我以前上学的时候也想过这个问题现在看来这个问题似乎有些没有必要我们关心的是C2H2的加聚反应,让它形成长链我猜工厂在制造聚乙烯的时候一定在里面放了一些别的东西,因此有可能生成以下类似的物质：ClCH2

重新答,刚才查了资料,苄基和烯丙基碳正离子既有利于SN1,也有利于SN2,但是为何有利于SN2没看懂.书上这么写的：当烯丙基卤代烃按SN2里程发生反应时,由于α-碳相邻的π键的存在,可以和过渡态电子云

答案是D一摩尔CH三C-CH3正好能与4摩尔氯气完成上述反应反应再问：但答案是B、是怎么回事再答：假设答案是B。咱们看看合理不，首先看乙炔的分子式：CH三CH，要想使得乙炔加成饱和，需要2摩尔的氯气，

是的,这是自由基加成,氯必须是气态,光照或加热再问：在高中范围内，苯只能和氢气发生加成吗？再答：不是和氯气也可以，你刚才说的那个就是工业合成六六六的反应，典型的自由基加成再问：该反应只生成了六六六吗？

就是常规的无水操作就好,有水的话你的反应肯定做不顺.简单说,就是反应用氮气保护一下.投料,称量的时候找个干的地方,手快点.一般都没有问题.

三种.主要是邻硝基甲苯和对硝基甲苯,间硝基甲苯很少

我大致这么理解:1.一般溶于水的溶质多为电解质,在水极性分子作用下电离后的离子可以摆脱晶格的约束,参与反应.2.水溶液中的反应物容易充分混合,加快平衡的实现.3.水在其中起到催化剂和形成中间产物的作用

碳碳双键或三键

（1）实验①中试管中的二氧化碳气体和烧杯中的浓氢氧化钠溶液反应后，试管内压强减小，所以试管内液面会逐渐上升，形成水柱；实验③中锥形瓶中的二氧化碳气体和胶头滴管中滴入的氢氧化钠溶液反应后，锥形瓶中压强减

变成单键,都变成饱和碳