作业帮下列醇与HBr反应,没有重排产物生成的是
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/08 15:03:04
画图太麻烦,思路就是-OH先被H+带走,形成碳正离子,由于伯碳、中碳正离子都不如叔碳整理稳定,电子由叔碳转移至C+,自然成键也就变化了,然后形成叔碳正离子,Cl-上来中和,搞定.
能把题目讲完全部吗?这样子无法回答是比较1,3-丁二烯和什么烯烃的活性呢?再问：1,3-丁二烯，2-丁烯，2-丁炔再答：1、先比较烯烃和炔烃通过比较，尽管炔烃的不饱和度远远大于烯烃的不饱和度，但是烯烃
按照碳正离子稳定性的规律,有利于生成更加稳定的碳正离子的条件,都会使碳正离子发生重排,重排涉及到正电荷的转移,正电荷转移到的另一碳原上,如果有氢,氢就发生迁移,如果没有氢,烷基就发生迁移.例：(CH3
：（b）>(c)>(a)>(d)6:c>a>d
该网页有24种有机化学重排反应,可以去看看.
1.ibgniudl(building)-楼房2.kcehnit(kitchen)-厨房3.eletehpno(telephone)-电话4.tlaent(talent)-天分5.smeuo(mous
不要听他的应该是1,3-丁二烯>2-丁烯>2-丁炔
应该是氢加在靠近羰基的一侧再问：是，但是为什么这样，不能用反马氏加成来解释吧再答：把两个机理联系起来看就好解释了
RCH2OH+HBr=（浓硫酸环境,加热）RCH2Br+H2O浓硫酸环境,加热反应原理是浓硫酸先把-CH2OH上的羟基脱下来变成-CH2-这个基团再和HBr中-Br反应变成-CH2-Br而被脱下来的羟
重排反应是分子的碳骨架发生重排生成结构异构体的化学反应,是有机反应中的一大类.重排反应通常涉及取代基由一个原子转移到同一个分子中的另一个原子上的过程,以下例子中取代基R由碳原子1移动至碳原子2：分子间
HBr+NaOH==NaBr+H2O
根据“强强制弱弱”原理,即较强的氧化剂和还原剂反应,生成较弱的氧化剂和还原剂,可得出如下结论：H2S+Br2=2HBr+S↓中,二价硫被还原成单质硫,即H2S是还原剂,Br2是氧化剂,HBr是还原产物
有如下规律：如果是直链烃,末端的碳正离子向链内碳迁移.如果靠近支链时,向支链多的碳上迁移如果靠近有共轭体系如双键,羰基,苯环等,向能获得共轭的碳上迁移.总之,什么体系能够使碳正离子更稳定,就发生相应的
应选A 解析见下图 （如果帮到了你,请记得采纳,亲,答题不容易的哦!）
是溴化银即AgBr方程式如下AgNO3+HBr=AgBr(沉淀箭头）+HNO3,溴化银不溶于水、乙醇和多数酸类,所以不和硝酸反应
2-丁烯-1-醇大于3-丁烯-醇共轭3-丁烯-醇大于2-丁醇伯醇大于仲醇
2楼说的不对吧……烯烃与卤化氢H-X加成是离子型亲电加成,首先进攻的是H+,而不是卤离子,没有溴鎓离子生成,而是碳正离子中间体.第一步反应会生成碳正离子,这步反应较慢.第二步反应才是卤离子进攻,反应生
SN1反应的速率取决于中间体碳正离子的稳定性,因此这道题等价于比较苄基、对硝基苄基、对甲氧基苄基的给电子效应,进而等价于比较苯基、对硝基苯基、对甲氧基苯基中苯环上的电子密度.由于苯环上的取代基中,-N
这个问题我遇到过老师讲过看你做什么用这个反应是指溴气的加成反应还有像氯水的漂白性说的是次氯酸的反应氯水的的氧化性说的是氯气的反应把常见的记住就可以啦高中溴水的反应都是关于溴气的反应不用想太多啦!
2HBr+Ca(OH)2===CaBr2+2H2O类似于HCl与Ca(OH)2的反应