作业帮下列基团连在苯环上,属领邻,对位定位基的是
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/24 07:15:19
先消耗1molNaOH生成苯酚,苯酚再和1molNaOH反应
1：卤代溴,三溴化铁催化2：硝化浓硝酸浓硫酸混酸加热3：磺化浓硫酸加热4：付克烷基化烷基化试剂如卤代烃三氯化铝催化5：付克酰基化酰基化试剂如酰氯三氯化铝催化
芳香环系上的氢原子被亲电试剂取代的反应.该反应中最重要的类型包括芳香环系的硝化反应、卤代反应、磺化反应以及傅-克反应.通常是苯单体进行的反映,聚合物的稳定性较高,空间位阻较大,反应的效率应该不高,副反
可以比如丙二酸HOOC-CH2-COOH
是不稳定,如果就算真有这个物质,那你觉得他应该属于哪一类呢,还是什么,都不是啊,据我所知也没有这样结构的啊.还有就是得用电子对的形式来解释一下,但是这个我说不明白啊.
邻对位：-NH2,-NHR,-NR2,-OH,-NHCOR,-OR,-OOCR,-R,-C6H5,-X间位：-NO2,-CF3,-CN,-SO3H,-CHO,-COR,-COOH,-COOR
显然有啊.只是共振效应是为主的,所以诱导效应显得不太明显
如果你的图片是正确的,那么出题的老师是对Friedel-Crafts反应的无知,可以说是误人之弟!苯发生硝化反应,一般是生成硝基苯.其一,硝基苯是F-C反应的溶剂；其二,硝基苯不能发生F-C反应.就是
A这东西按照题目叫1-苯基-2-丙醇,三C对称,取系数最小B这两个东西不同类C苯环外的C不共面
邻对位：-NH2,-NHR,-NR2,-OH,-NHCOR,-OR,-OOCR,-R,-C6H5,-X间位：-NO2,-CF3,-CN,-SO3H,-CHO,-COR,-COOH,-COOR
加硝基：硝化根据苯环活性不同可选用混酸、浓硝酸、稀硝酸等加氨基：1、硝化-还原（ArH→ArNO2→ArNH2）2、卤代-氨解（需要在液氨中用氨基钠催化经苯炔中间体反应,引入氨基的位置不一定是卤素的位
-CHO是三个原子共平面的苯环也是所以连在一起可以在一个平面也可以不在
二甲氨基属于强供电子基,其供电子效应主要来自氮原子上的孤对电子.很少有比想二甲氨基、甲氨基、氨基还强的供电子基,但是也不一定,比如氧负离子的供电子效应就很强,甚至强于这些,此外,很长的共轭链也会有很强
苯环是大派键,6中心6电子,所以简单可以看成一个缓冲体系,即可以吸电子,也可以给电子.一般,若连接负离子,就考虑吸电子,分散负电荷,所以C6H5-OH苯酚有一定的酸性,因为C6H5-O-的负电荷因为苯
分子式与苯丙氨酸（C6H5CH2CHNH2COOH）相同，且同时符合下列两个条件：①有带两个取代基的苯环；②有一个硝基直接连接在苯环上，则为硝基化合物，含有-NO2，则另一取代基为-C3H7，有正丙基
吸电子基具有分散N上的电子作用,整个体系能量平均化水平高,稳定.再问：不太明白，能说具体点吗？再答：重氮盐上的氮还有多余的电子未成建处于游离的状态是很活泼的，当苯环上连有吸电子基团时，能起到对电子的吸
苯环上的取代基分邻对位定位基和间位定位基两类邻对位定位基 使新引入的取代基主要进入它的邻、对位（邻位和对位异构体之和大于60%）； 除卤素、氯甲基外,一般使苯环活化.这类定位基与苯环直接相连接的碳