作业帮下列化合物中最难发生亲核加成反应的是
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/31 16:03:10
（1）A>C>B（2）C>A>B（3）B>A(注：这里谁更缺电子谁就更容易发生亲核加成,根据这些基团的吸电子能力强弱就很容易判断了)
从难到易：C
能把题目讲完全部吗?这样子无法回答是比较1,3-丁二烯和什么烯烃的活性呢?再问：1,3-丁二烯，2-丁烯，2-丁炔再答：1、先比较烯烃和炔烃通过比较，尽管炔烃的不饱和度远远大于烯烃的不饱和度，但是烯烃
首先这是亲核加成也就是说由氰根进攻正电性的羰基碳原子一步是决速步那就简单了只要判断哪个底物的羰基碳正电性更强就行了所以选A好了
乙烯只与溴水发生加成反应不需催化剂,其他加成反应都需加催化剂.如与H2,X2,HX,H2O,HCN等发生加成反应.CH2=CH2+H2---Ni加热---》CH3-CH3CH2=CH2+X2---催化
苯分子式为C6H6每个C上连一个H若发生取代反应则C上的H被其他官能团取代若发生加成反应,CC双键打开加入另外元素,原来的H还在苯环上望采纳!再问：你说的别的都懂了但苯环中有CC双键吗？再答：严格的说
0.2gH2物质的量=0.2/2=0.1mol0.1mol高级脂肪酸发生加成反应时需0.1molH2,说明含有一个双键.结构简式是CnH(2n-1)COOH所以BC是错的0.1mol高级脂肪酸完全燃烧
最快的是A判断方法是：与HBr加成的速度取决于C=C双键上电子云的密度高低,双键两侧连接的烷基越多,产生的σ-π超共轭效应越强,而且σ-π超共轭效应有累加效应,个数越多,共轭效应越强,是C=C双键上电
选C环戊酮,醛、甲基酮、C8以下的环酮都能反应
不要听他的应该是1,3-丁二烯>2-丁烯>2-丁炔
38下列化合物哪个不能和HCN加成?A．乙酸B．环己酮C．丙酮D．丁醛选A
羰基碳的正电性排序为：CF3-CHO>CH3COCH3>CH3CH=CHCHO>CH3COCH=CH2
选A羰基化合物发生亲核加成反应主要是羰基的亲核加成,羰基碳显电正性,羰基氧显电负性（因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向氧）.加成反应活性与两个因素有关：（1）羰基碳的电正性,电正性越强,越容易被亲核
B、苯甲醛是对的再问：可以说说为什么嘛再答：苯甲醛容易进行亲核加成反应
苯乙酮最难,主要因为苯环的位阻顺序为A>B>D>CB和D的大小不好说
醇类和卤代烃能发生消去反应但前提是醇类和卤代烃隔壁的碳原子上有氢!
是的,这是自由基加成,氯必须是气态,光照或加热再问：在高中范围内，苯只能和氢气发生加成吗？再答：不是和氯气也可以，你刚才说的那个就是工业合成六六六的反应，典型的自由基加成再问：该反应只生成了六六六吗？
选D,银镜反应是醛基的一个重要反应,AB中都是醛基,C是羟基,并没有羰基.D是酮,不能发生已经反应
碳碳双键或三键
变成单键,都变成饱和碳