作业帮下列化合物中,硝化反应最快的是( ). A．氯苯 B．苯胺 C．甲苯 D．硝基苯
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/21 19:51:35
C叔丁醇供电子基团最多
发生亲电取代反应的活性,由大到小的顺序是：吡咯＞苯 ＞吡啶.原因：亲电取代反应的活性是由环上的电子云密度决定的.电子云密度越大,则亲电取代反应速率就越大.吡咯N,孤对电子参与共轭,属于富电子
选DC中无羰基,AB都可以
一个可能的原因是磺酸基的体积庞大,由于空间效应的影响,实测磺酸基的对位定位行较强,加上对位有是定位基团溴的邻位.所以磺酸基的两侧就如你所说了
催化脱水剂
应该是与浓硫酸发生磺化反应吧?苯与混酸反应时,应该是同时生成硝基苯和苯磺酸,但是苯的磺化反应是可逆反应,苯磺酸会分解成苯,最终都转化成硝基苯,所以只用考虑硝化反应
这个牵涉到苯环的定位基效应,A、B、D都是钝化基团,只有C的甲基是活化基团,所以选C.再问：亲，能详细讲一下苯环的定位基效应吗，啥都不会啊再答：亲，这些不是几句话能讲明白的，麻烦回去看教材吧
小试SBR反应器,当DO浓度恒定为0.4mg.L-1时,氨氮氧化的速率较低.提高DO浓度,氨氮氧化速率可随之升高.低氨氮生活污水硝化过程中仍有N2O产生.DO浓度为0.4mg.L-1和0.9mg.L-
应该是生成3硝基甲苯和3个水吧(前面3个硝酸)3基位置:2个邻甲基一个对甲基
应该是生成3硝基甲苯和3个水吧(前面3个硝酸)3基位置:2个邻甲基一个对甲基
从大到小苯酚甲苯苯氯苯硝基苯－OH,－CH3都是推电子基,可增加苯环上电子密度,增强中间体稳定性－Cl,－NO2是吸电子基,效果相反
2>4>3>1苯甲醚、甲基都是活化基,氯、硝基是去活化基
这个
C,吸电子基使羰基化合物活性更高再问：活性是指得电子能力还是失电子能力，还是就是反应的难易程度。吸电子基是不是由电负性较高的原子组成，还是只要比氧的电负性高就可以，所以是氯的诱导效应大呢。所以是不是其
甲基是第一类定位基,以推电子效应活化邻对位进行取代反应,而硝基和溴都是第二类定位基,以吸电子效应钝化邻对位,相当于使间位相对活化.从活化效果上看,第一类定位基>无定位基>第二类定位基,所以选B
苯环上的亲电取代.苯酚大于甲苯大于苯大于氯苯
选D,银镜反应是醛基的一个重要反应,AB中都是醛基,C是羟基,并没有羰基.D是酮,不能发生已经反应
下面的因为上面的H原子不活跃
作催化剂,并通过吸除反应产生的水分使化学平衡向生成物一侧移动,提高反应转化率