作业帮三氯苯丙乙炔杂环
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/15 10:45:13
甲烷,C是sp3杂化,呈正四面体.只有一个σ键.乙烯,两个C是sp2杂化,三角形,剩下的一个p轨道垂直于杂化平面,这两个碳的p轨道肩并肩形成π键.加上一个σ键是双键.乙炔,两个C是sp杂化,直线型,每
丙酮+HCN====(CH3)2C(OH)CN===脱水===(CH2=C(CH3)CN===水解==CH2=C(CH3)COOH+SOCl2==CH2=C(CH3)COCl+HOCH3===产物α-
1）加入硝酸银氨溶液,间乙基氯苯、1-氯环戊烯不反应；反应的两个物质中,出现沉淀的快慢次序是3-氯-环戊烯＞苯甲基氯；2）剩余两种物质中加入酸性高锰酸钾溶液,使酸性高锰酸钾溶液褪色的是间乙基氯苯；有疑
可以,但是不能用乙醚做溶剂必须用四氢呋喃
当三个氯相邻时,有一种；有两个氯相邻时,有一种；都不相邻时,有一种.共三种
1/4片8小时间隔吃一天三次
我猜姑凉是看了青盲才问的==以下是我度来的.仅供参考.据这位化学帝说就是阿莫西林OTZ应该这样命名(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-
乙烷sp3s成分较少占1/4,p成分较多占3/4,轨道离核较远,键长最大乙烯sp2s占1/3,p占2/3,键长中等乙炔sps占1/2,p占1/2,轨道离核最近,键长最短
卤素是强吸电子的临对位定位基,按定位规则也只能增加在临位和对位上,不可能生成五六氯代苯；而且由于空间位阻,最多只能在对位上取代,也就是说不可能生成三四氯代苯.事实上,二氯代苯也是不会的.因为卤素是能钝
在图片里、
我知道,可是我现在急需一个最佳答案,如果你能给我,我给你发过去.
1,先转化为2,6-二氯-4-硝基苯胺,再做成3,4,5-三氯硝基苯.再转为3,4,5-三氯苯胺.最后得到产物再问：怎么变成三氯硝基苯和三氯苯胺呢还有最后的产物？谢谢了~再答：苯胺重氮氯化反应啊，可以
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当然是有毒的了,衣柜里要少放些,不要让小孩子碰到,误食就麻烦了.记得带有苯环的物质基本都有毒,还有这个氯元素也是有毒的.
邻氯苯甲酸是一种用途极广的医药、农药和染料中间体.例如,邻氯苯甲酸可以用于合成抗精神病药奋乃静、拟肾上腺素药曾鲁本辛和喘通、抗真菌药克霉唑等.目前,国内外普遍采用的合成工艺有两种,一种是以邻氯甲苯为原
烷烃SP3杂化,烯烃SP2杂化,炔烃SP杂化,它们的s成分依次增加,所以C-H键长依次变短.再问：太给力了，你的回答完美解决了我的问题！
1.溴水.褪色的是1-甲基环己烯.2.水.分层.在下层的是氯苯,密度比水大.在上层的是甲苯,密度比水小.done.
1、乙炔先用钠/液氨,加氢生成乙烯,然后用HBr亲电加成生溴乙烷2、乙炔用氨基钠,生成乙炔钠,然后与溴乙烷亲核取代生成1-丁炔3、1-丁炔用氨基钠,生成1-丁炔钠,然后与溴乙烷亲核取代生成3--己炔4
邻氯苯基环戊酮经过溴化.胺化后还要用醚提取最后还要经过蒸馏,调酸才能得到纯物盐酸羟亚胺
苯和液氯在三氯化铁催化下反应,生成氯苯和氯化氢,类似于苯和液溴的反应