作业帮三氯甲苯水解反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/15 13:19:29
不是一般而言生成对位以及临位取代物难以形成多取代物
不能均还有对称的意思呢
一氯代物有四种,二氯代物九种,三氯代物16种
是浓溴水.生成白色的三溴甲苯.
你可以这样理解,三个氯都是氯代烷烃上面的氯,由于水解,都一一更换为羟基.而同一个碳上面的羟基不稳定,可以脱去一分子水.所以,就成了苯甲酸.
C7H8+3Cl2-光->C7H5Cl3+3HClC7H5Cl3+3H2O-NaOH->C7H5(OH)3+3HClC7H8-KMnO4H2SO4->C7H5COOH
一般是不反应的吧,条件剧烈有路易斯酸情况下应该是可以发生酰化反应吧,不是很了解,不过甲苯一般是很稳定的,常常用来作有机溶剂,曾经做过一个反应是甲苯作溶剂里面有醋酸（还有反应底物）,但是一百四十度反应一
只算苯环取代都是6种,甲基为1位,三氯取代：234,235,236,245,246,345二氯取代：22,23,24,25,26,34,35,365个位置三个氯取代,与三个氯不取代,正好是一样的,按照
硬脂酸甘油酯加氢氧化钠会发生皂化反应会生成硬脂酸钠和甘油（C17H35COO-）连接在三个C上剩下的用H饱和就是硬脂酸甘油酯+3OH-=生成=3C17H35COO-+甘油（丙三醇）
间邻对是苯环上有两个取代基时的命名方法,有三个取代基时应该读作均三甲苯.
选DA.由溴丙烷水解制丙醇（取代反应）；由丙烯和水反应生成丙醇（加成反应）B.由甲苯硝化制对硝基甲苯（取代反应）和甲苯氧化制苯甲酸（氧化反应）C.由氯代环乙烷消去制环乙烷（消去反应）和由丙烯加溴制1,
我不知道你学过取代定位规律没有?在取代定位规律中,甲基就是邻对位定位基团,即如果在苯环上连有甲基的甲苯,取代基进入甲基的邻位和对位,因为甲基是给电子基团,它使苯环上的邻对位电子云的密度加大,使亲电取代
甲苯与氯反应再问：为什么？》再答：甲苯和液氯在鉄或氯化鉄催化生成邻间对三种取代产物（苯环上的取代）在光照下和氯气发生甲基上的取代楼上说了啊
一硝基取代只有一种,但实际反应的话肯定会有二取代的、三取代的.
我刚画的：
这是傅克烷基化?应该有Lewis酸做催化剂吧2-甲基-1-氯丙烷先失掉氯得到对应碳正离子,然后发生重排,变成叔丁基碳正离子,然后叔丁基碳正离子对甲苯亲电取代,得到邻对位产物,考虑位阻,以对位产物为主,
首先三甲苯有三种,如图,CH3用Cl代替了.分别来看,一氯代物包括苯环上和甲基上的.所以分别为4,6,2 一共12种
C6H5Cl3+3NaOH==3NaCl+C6H5(OH)3 (三氯甲苯中的Cl用OH代替即可,本来是想写
硝化反应