三氟化硼的大派键

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/11 13:44:57
请问有没有人知道三氟化碳的性质,是否有毒?有没有三氟化碳这种气体?

你问的是不是三氟甲烷?三氟甲烷,又称三氟甲,是一种无色、微味,不导电的气体,是理想的卤代烷替代物.物理性质  外观与性状:无色无臭气体.  熔点(℃):-155  相对密度(水=1):1.52(-80

ClF3(三氟化氯)是什么杂化形式

ClF3中Cl外层7电子,3个F各贡献1个电子,共10个电子,则需6条轨道.Cl用外层3d轨道,所以sp3d杂化.当T字型时斥力最小,稳定.斥力大小:孤对电子-孤对电子>孤对电子-成键电子>成键电子-

氟化铵和二氧化硅反应的方程式

4NH4F+2H2O+SiO2=SiF4+4NH3.H2O

氢氟酸与三氟化锑能混合吗?

可以混合不会反应

三氟化氮,五氟化磷,氟化钠,氟化钾,四氟化硅在无水氟化氢中的反应和电离方程式

NF3+HF=XPF5+HF=H[PF6]NaF+HF=NaHF2KF+HF=KHF2SiF4+2HF=H2[SiF6]H[PF6]+HF=H2F(+)+[PF6](-)H2[SiF6]+2HF=2H

高一化学!~~50在三氟化溴和水反应生成溴酸,溴单质,氢氟酸和氧气中 与45g水反应时,能被H2O还原的三氟化溴的物质的

在3BrF3+5H2O=9HF+HbrO3+O2↑+Br2↑反应中,H2O被氧化后生成的是O2,在参加反应的5molH2O中充当还原剂被氧化的有2mol,氧化后生成1mol的O2,失去电子4mol,B

BrF3(三氟化溴)是什么杂化形式

dsp3杂化根据价电子对互斥理论(VSEPR),Br周围有3个F和2对孤对电子,3+2=5,呈三角双锥,其中2对孤对电子占据锥底平面上两个角,所以BrF3分子呈T型.

三氟化硼乙腈络合物 医药方面的用途

广泛应用于医药中间体的生产,聚合,脱水和缩合反应的催化剂及分析试剂.;\x1c\x1c广泛应用于医药中间体的生产,聚合,脱水和缩合反应的催化剂及分析试剂....

三氟化铁的颜色是什么

分子式:FeF3性质:绿色晶粉,密度3.52g/cm3,>1000℃升华.溶于酸,不溶于水.氟化氢作用下加热的氧化铁而制成.用于陶瓷器,推进剂中用作燃速催化剂.

镀氟化镁的透镜如何擦

透镜的表面镀有一层薄膜,称为“增透膜”,其材料为氟化镁.增透膜的主要作用是减少折射,增加透明度.氟化镁并不溶于乙醇,但是氟化镁容易吸潮而变形.  由于“分析纯”以上档次的无水乙醇,含水分和杂质已经很低

氯氟化碳的完整英文是什么?

氯氟化碳:CFCChlorofluorocarbon

如何用杂化轨道理论解释三氟化碘

杂化轨道理论是已知构型来解释其成键情况的这里可以根据VSEPR计算:(7+3)/2=5价层电子对数为5,两对孤对电子,构型为平面三角形即IF3采取sp3d杂化I的5s,3个5p,1个4d发生sp3d杂

为什么三氟化氯是变形四面体?

根据VSEPR,算7+3=10,10/2=5,也就是SP3D杂化,一般上大学的讲构型的话大学教授就告诉你一句话,先把故对电子放在赤道平面因为孤对电子间斥力最大(特别是90度),所以不先在赤道平面(赤道

氨气和三氟化氮键角谁大?为什么?理论分析.

两个原子核的距离,距离越近,电子间的排斥力越大,键角越大NH3键角107.8度>NF3键角102.5度

为什么二氟化氧的极性很小?

因为氧和氟电负性(吸电子能力)相差很小,电子偏向氟的成都小,所以分子极性就小了.水中氢和氧吸电子能力相差就很大了.

二氟化锡的分子空间构型

二氟化锡是共价的吗?锡电负性1.8,氟的是4.0,相差2.2,应该是离子化合物!所以,分子构型存在吗?如果sp2杂化,那不和卡宾CH2一样了?相当不稳定.

氟化氧与水反应的方程式

没有反应,氟化氢溶于水形成氢氟酸溶液.氟气溶于水才形成氢氟酸和氧气.

在三氟化溴与水反应得到氟化氢、溴酸、氧气与溴的反应中,若有5.4克水被氧化,求被水还原的三氟化溴是多少克?

反应式如下:3BrF₃+5H₂O=9HF+HBrO₃+Br₂+O₂被氧化的水占2/5被还原的BrF₃占2/3∴两者的物质的量之比

BF3(三氟化硼)为什么是稳定的?从价键结构上解释

(1)B的原子结构:外层2s轨道2个电子,2p轨道1个电子,通过sp2杂化,形成了3个在同平面上平均分布的杂化轨道.每个杂化轨道中各有1个电子.这3个杂化轨道中的3个电子分别和3个F原子结合.满足了价