作业帮三价铁离子的测定
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/24 19:51:50
很多啊,如氢离子,氢氧根离子
请查看图片,这个是二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法中对水预处理的方法……另外我还有一个2,9-二甲基-1,10菲罗啉分光光度法的PDF,我不知道你是用哪一个,有需要可以留下邮箱……分给我了吧,哈哈……
离子太多难以选择适合的掩蔽剂再问：那可以列出各种离子与EDTA络合的化学方程式吗？尤其是三价铁的再答：都是1:1络合再问：那测铁离子用什么指示剂比较好呢？我现在用的二甲酚橙，测定结果与配制的溶液相差比
测Co2+若使用紫脲酸胺作指示剂,终点颜色由黄到紫；若使用邻苯二酚紫指示,终点颜色由蓝到紫.再问：我们现在采用的是紫脲酸胺作指示剂，终点颜色是从红色到紫色，不是黄到紫色，原理是滴加EDTA到终点前1m
如果离子浓度足够大可以用滴定.不足够大可以用可见光谱比色.痕量的时候可以用离子色谱...
三价铁离子也是氧化剂,如果有存在的话,会干扰试验,三价铁离子与碘反应,使溶解氧的测量值偏低.
有没有时间为你找到一个明确的答案,但我希望以下思路很有帮助.单独的调整滴定碧HNO3PH值1,二甲酚橙为指示剂,用EDTA滴定./>/>单独滴定的Fe调整到pH=2时用磺基水杨酸为指示剂,EDTA滴定
Fe（III）的限量分析（1）Fe（Ⅲ）标准溶液的配制（由实验室制备）称取0.8634gNH4Fe(SO4)2•12H2O,溶于少量水中,加2.5mL浓H2SO4,移入1000mL容量瓶中
其实关键还在于Fe(OH)3沉淀的性质,它容易形成胶体,不光难于进行烘干、称量之类的处理,而且它的组成没法确定（含水分的多少）,也就没法进行结果计算.灼烧成Fe2O3后就解决这个问题了,它只有三氧化二
重铬酸钾法分析（1）实验原理①还原：标准液K2Cr2O7是一个氧化剂,它在滴定过程中不断氧化Fe2+,和Fe2+等当量作用.因此,当测定试样中的全铁含量或试样中Fe3+含量时,就必须使溶液中的Fe3+
原子吸光光度仪啊!
没有!钾离子的鉴定一般用焰色反应.
1.工作曲线的绘制：分别取0、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL、铁标准溶液（Fe0.01mg/mL）于7个50mL容量瓶中,加水至约20mL,加入0
好像是邻二氮菲?
硫酸盐含量的测定（方法一）本方法适用于水中硫酸盐（以SO42-计）含量不小于10mg/L的测定.1、方法提要在酸性条件下硫酸盐与氯化钡反应,生成硫酸钡沉淀,经过滤干燥称量后,根据硫酸钡质量可求出硫酸根
以硫氢化钠为例：1.原理利用氨性氯化锌与氯化镉和脱硫液中硫氢化钠作用生成硫化锌与硫化镉沉淀,而与硫代硫酸钠分离.NaHS＋ZnCl2＝ZnS↓＋NaCl＋HClNaHS＋CdCl2＝CdS↓＋NaCl
原理：用KMnO4法测定三草酸合铁（Ⅲ）酸钾中Fe3+含量和C2O42-含量,并可确定Fe3+和C2O42-的配位比.在酸性介质中,用KMnO4标准溶液滴定试液中的C2O42-,根据KMnO4消耗量可
很好做的……原子分光光度法再问：我记得好像是要配置一系列的标准溶液，用分光光度计绘制一条浓度—吸光度工作曲线，然后测待测溶液吸光度，在曲线上找出相应的浓度，但是我不知道具体的步骤，你知道吗？麻烦告诉一
蛋壳主要成分为碳酸钙,能被盐酸分解.所以,只要把蛋壳溶解得到液体样品,就可以像做水中的钙离子检测一样了具体办法是,称取一定质量的蛋壳,研磨（越细越好,这样能增大比表面积,提高溶解速度）加酸溶解（可加热