作业帮一般OD值为0.6,细菌的浓度为多少
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/10 11:45:06
OD值一般都是几,取10的对数会出现负值啊但要看你负多少了
MTT是测试细胞数量和活度的方法.我觉得你可能在控制细胞数量的时候没有做到等同,因为很多操作上的因素会影响.比如,你操作时间太长会让大量的细胞贴壁,而你还认为细胞密度是一样的,就会使后面加到的样品细胞
一般OD600=1时对应的细菌浓度为2*10^9cfu/ml,
浓氢氟酸浓度一般是50%.再问：40%的可以算浓么再答：40%不算是浓的氢氟酸算是中等浓度。
OD值不能计算绝对浓度,因为悬浊液的浓度、菌株的透光度、这些都是不同的,所以不能用1个OD值代表每毫升菌液含有多少细胞.一般情况下,OD600是追踪液体培养物中微生物生长的标准方法.以未加菌液的培养液
需要知道DNA浓度、DNA片段长度.即可换算成拷贝数1A260吸光度值＝dsDNA50ug/ml=ssDNA33ug/ml=ssRNA40ug/ml核酸浓度＝(OD260)x(dilutionfact
你搜个生长曲线即可
DNA的量与260nm处的吸光度值(OD值)成正比,因此使用紫外分光光度计定量是最科学的.1个OD值的合成DNA的重量约为33ng.一般用不着算的,仪器会自己显示出来的~
包被抗原浓度过大,抗原浓度可试着再往下稀释；如0ug/ml测出的OD值与其它浓度差不多,理论上说应该存在非特异反应 包被抗原浓度的选择： 可通过棋盘滴定法进行测定,但用单项滴定法更为简便,其方法是
水的PH只和它的氢离子浓度有关,所以水中的氨氮的含量不能体现它的PH,不管氨氮浓度如何变化和都不会影响PH.
可以低到皮克一下.我刚做了一个,只有10个细胞的DNA提取物.第一遍并没有条带,但是采用完全相同的试剂,把底物换为第一遍PCR的产物1微升.就有很强的条带了.所以只要你能确定引物设计没有问题,理论上只
0D到5不算浓啊.一般大肠杆菌OD要到十几以上才进入衰退期.0D=5时候菌还是处于对数生长中期的.
对质粒,双链DNA:1OD(260)=50μg/ml
如何正确使用洗洁精洗洁精对食物油脂有较好的去除能力,但对皮肤有一定损伤,故每次接触时间一般不宜超过40分钟(可以戴上塑胶手套再洗涤),用完后以清水冲洗干净,并涂上护肤脂,以防皮肤老化.皮肤表面有破损,
这个针对不同的菌种和不同的培养基均不同,需要自己前期做一个标准曲线.也就是用培养基为空白对照,不同生长阶段发酵液为样品测定OD值,并测定这些阶段的活菌数,此后再按照发酵时间对比标准曲线得出单位活菌数.
你是用多少nm测的啊?用什么做的空白.如果肉眼很混,OD绝对不止这个的.这个信息量不够的,你追问吧.生长后期OD下降很正常,因为有部分菌体自溶了.再问：用的600nm测的，开始用的细菌培养液YEB做空
看你用什么方式来拟合标准曲线了,如果是线性拟合就是直线,用四参数拟合就是曲线.
OD反应了细菌的浓度.接种后随着细菌的生长,培养基越来越浑浊,OD不断上升.至于调节浓度,就是加入TE稀释啊,可以用细胞计数板计数.不过我严重怀疑这个步骤其实只需要凭经验去稀释,真的去数不是麻烦死,而
鲜奶中为单一乳酸菌,该步应为接种中取菌过程.