一甲基环戊烷加溴水光照生成

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/10 10:15:53
亚甲基环戊烷的结构式是?

没有工具,只能这样画了,

3-甲基-3-乙基戊烷的一氯取代物有多少种

这个物质可以看着是一个碳原子上连接3个乙基和一个甲基3个乙基是对称的,上面有两种一氯取代物,甲基上有一种一氯取代物合计3种

通过加成反应能生成2-甲基戊烷的炔烃的结构简式

再问:是炔烃,不是烯烃再答:再答:看错了,这样更简单。再问:你这个加成以后我觉得只能生成2-甲基丁烷再答:与氢气加成再问:你能把加成反应试子写下来吗,拜托了再答:再问:我说加成以后是丁烷吧再问:你那主

3,3-二甲基戊烷的一氯取代物有几种

第一种取代1,5c上的氢第二种取代2,4碳上的氢第三种取代与3相连甲基上的氢.

3-甲基戊烷结构式

3-甲基戊烷CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 

3-甲基戊烷的一氯代物有几种?

1号位和5号位的C一样算1种,2号位和4号位的C一样算1种,3号位的C没有和它一样的算一种,最后3号位接的那个支链的C算1种,所以一共有4种

2甲基戊烷一氯取代物有几种

CH3CH(CH3)CH2CH2CHCLCH3CH(CH3)CH2CH2CH2CLCH3CH(CH3)CH2CHCLCH3CH3CH(CH3)CHCLCH2CH3CH3CH(CH2CL)CH2CH2C

化合物A的分子式为C6H10,加氢后可生成甲基环戊烷.A经臭氧化分解仅生成一种产物B,测得B具有旋光性,请写出A和B可能

A、B分别是:通过甲基环戊烷确定A的骨架,然后尝试添加双键,只有双键在如图所示的位置时,臭氧化还原水解的产物才有旋光性

某稀烃与H2发生加成,生成2,3-二甲基戊烷,写出该稀烃可能的结构简式

CH2=CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3(CH3)2C=CH(CH3)CH2CH3(CH3)2CH2C(C2H5)=CH2(CH3)2CHC(CH3)=CHCH3(CH3)2CHCH(CH3)

某烯烃与H2发生加成反应,生成2,3---二甲基戊烷,写出该烯烃可能的结构简式

空格打不出来用#代替了CH2=C-CH-CH2-CH3##丨丨##CH3CH3CH3-C=C-C-CH2-CH3###丨丨###CH3CH3CH3-CH-CH=CH-CH3###丨丨###CH3CH3

3-甲基戊烷什么意思?

是一种化学有机物质.分子式:C6H14,根据有机物的读法,它的分子结构上的甲基在碳链的低三个碳原子上,所以称为3-甲基戊烷.如果还想了解一些其他物理性质什么的,

2-甲基戊烷和溴在光照下生成什么 1-异丙基-5-甲基环己烯和溴化氢反应 1,2-二氯-4一氯甲苯在

(1)叔氢的活性最高,所以是和叔氢反应;(2)叔碳正离子的稳定性比仲碳正离子的稳定性高,所以,溴是加在叔碳原子上;(3)受各个氯原子的影响,所以4′位上的氯容易被取代;(4)卤代烃消去时,总是对的尽量

1-甲基-2-溴环戊烷的结构式是?

看图再问:甲基不是在第一位吗?再答:嗯我搞错了卤代烃中,如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面;如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘。再问:那就是两个调转吗?再答:在结构图的表示上面无

4-甲基-1-戊醇与NaBr 反应,生成 4-甲基-1-溴戊烷,这一方程式有何错误?

溴比羟基容易离去,所以反应只会逆向进行,即R-Br+NaOH→ROH+NaBr.要让这个转化完成,必须在酸性条件下,使R-OH转化为R-OH2+,这样H2O就比Br-容易离去了,反应才能顺利进行.再问

224三甲基戊烷有几种一氯代物

4种.2,2,4-三甲基-1-氯戊烷2,2,4-三甲基-3-氯戊烷2,4,4-三甲基-2-氯戊烷2,4,4-三甲基-1-氯戊烷ps:1楼那个,2位C原子周围有5根键……

顺-1,2-二甲基环戊烷 结构式是什么?

务必把下面三个边描粗,即楔形式.两个甲基都朝上也可以.但不如朝下清晰

顺-1-甲基-2-溴环己烷的结构式,反-1,3-二甲基环戊烷的结构式怎么写,怎么看烷烃的顺反异构啊

顺-1-甲基-2-溴环己烷反-1,3-二甲基环戊烷再问:是指在纸面同侧为顺,异面为反吗再答:粗略这样说也对,顺反异构是一种立体异构,情况比较多,结合图形比较容易。