作业帮一甲基环己烯和溴化氢反应的产物
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/10 18:10:15
4+2环加成你还是自学一下吧桥环烃命名http://www.cqvip.com/onlineread/onlineread.asp?ID=23551323
1-甲基-1-溴-环己烷,马氏加成
反式加成,溴原子先加上去形成溴wen（打不出来）离子,另一个溴从反面进攻,所以是反式!
产物：环己基苯烯烃也能发生F-C反应,历程：1.烯烃的双键和Lewis酸络合2.络合物进攻苯,正离子转移到苯上3.苯上的H+离去,得到环己基苯与Lewis酸的络合物4.加水终止反应,此时才得到产物环己
1.烯烃在过氧酸条件下被氧化成三元环的环氧化合物.2.叔丁醇钾是一种体积较大的强碱,主要发生SN2反应,用于制备醚.乙醇钠是体积小的碱,主要发生E2反应,生成烯烃.可恨这里有字数限制,无法详细回答.
首先,三氯甲烷会与氢氧根离子生成二氯卡宾CCl2：然后,二氯卡宾再与环己烯生成三元环状化合物再问：是不是一个六环和一个三环，两个氯原子在一个碳原子上再答：就是这个，软件不太会用。。。
因为加成1号位的双键能得到更稳定的碳正离子,所以主反应应为加成1号位的双键.得到 5-甲基-5-溴-2-己烯
一楼打胡乱说!首先这是敞开碳正离子历程,或者看作三分子历程!怎么会是鎓离子历程!如果是鎓离子历程,那么溴应该异裂成缺电子的溴正离子!即使是高中生也知道溴化氢是氢带部分正电,溴带部分负电!另外,虽然产物
烯烃与水的反应是一个亲电加成,而水的酸性也就是加成的活性太小,所以需要用酸进行催化.这里酸是一个催化剂.浓硫酸、浓硝酸才具有氧化性,它们的水溶液是不具备氧化性的,这个反应里面不涉及氧化还原的问题.反应
第一步,酸性高锰酸钾,甲苯和3-甲基环己烯褪色,无现象的是甲基环己烷.第二步,溴的四氯化碳溶液,3-甲基环己烯褪色,甲苯无现象.
1、伯氢(27.1＋13.6)/9=4.5仲氢36.2/2=18.1叔氢23.1/1=23.1推出它们之比为1/4/5.12、不同一氯产物的相对含量与他们相应的原子数和活性比有关伯氢/仲氢＝6/4=3
（1）叔氢的活性最高,所以是和叔氢反应；（2）叔碳正离子的稳定性比仲碳正离子的稳定性高,所以,溴是加在叔碳原子上；（3）受各个氯原子的影响,所以4′位上的氯容易被取代；（4）卤代烃消去时,总是对的尽量
如图所示.
首先要确定甲基的位置,是否为1-甲基环己烯如果是,双键断开,变成一个开链化合物,有甲基的一端为酮,另一端为醛,即OHCCH2CH2CH2CH2COCH3如果甲基不在双键上,则生成一个1,6-二醛,不过
反应1C=C被氧化,变为-COOH因此产物中有COOH和Br2个基团反应2双键的加成C=C变为CH-COH,产物有-OH和Br2个基团反应3消去HBr得到1,3环己二烯,只有双键一种光能团反应4双键的
反应实际上是生成K2MnO4K2MnO4再歧化生成MnO2和KMnO4方程式：3K2MnO4+2H2O===MnO2+4KOH+2KMnO4
1.溴水.褪色的是1-甲基环己烯.2.水.分层.在下层的是氯苯,密度比水大.在上层的是甲苯,密度比水小.done.
第四个最稳定
无非选溶剂点板吧,但是如果性质相近的还是很难确定的,而且只能作为确定不是的依据,建议有条件的话还是做核磁,找个标准谱或者自己模拟一个,比较方便,而且准确.