作业帮一溴代烷A经水解后在氧化
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/17 00:22:05
题中说了B不能氧化成C,但是如果B结构是1的话,那么它就可以氧化成酸（答案那个）,就是C,不符合题意,所以不能是1.
A.环戊烷基乙烯B.2-环戊烷基乙醇
由已知可得A是酯,B是钠盐,C是醇,D是酸.由于能发生银镜反应的羧酸只有甲酸(甲酸中含有醛基),所以D是甲酸,C是甲醛.而B能与盐酸反应生成甲酸,所以B是甲酸钠.所以A是甲酸甲酯.
蛋白酶也是蛋白质,它能够被热,酸,碱,酶来水解.水解的产物一般是氨基酸,长度不等的肽.一般蛋白酶的分子大小在几万到几十万道尔顿.
答案：DD和E都能发生银镜反应,说明D和E中都含有醛基而B在一定条件下氧化得D,D进一步氧化得E,这个反应是我们高中的特征反应:醇氧化得醛,醛再氧化得到酸.那么在酸中只有甲酸是含有醛基的（这点也是十分
C7H8+3Cl2-光->C7H5Cl3+3HClC7H5Cl3+3H2O-NaOH->C7H5(OH)3+3HClC7H8-KMnO4H2SO4->C7H5COOH
选B,进过β氧化变为乙酰辅酶A,然后就可以进入TCA
DD能银镜,说明里面有醛基,但是D由盐酸和B反应,所以D只能是甲酸,排除ABB能产生D,说明B和D的碳原子数相等,所以B是甲醇,A就是甲酸甲酯
这个不可能,因为水解就是电离出弱的离子后,是这些弱的离子,包括弱酸根离子和弱碱阳离子,再发生水解反应.所以没有电离就没有水解啊.再问：那么是先电离后水解？再答：对，不电离出弱的离子怎么水解啊。再问：能
选B再问：解释一下。再答：能被氧化为醛的醇必含一CH2OH，则一溴代物必含一CH2Br，丁基有四种，故原溴代烃为C4H9一CH2Br，所以选B再答：再问：再问：这五种甲基都可以是CH2Br啊……再答：
选ACBD写出溴代烃不是同分异构体.只有AC合适.带入验证就是了,这好像是我们这的血案原题.化学式写出来就解决了,好似这还是广州的考试试题.
一溴代烃A(C4H9Br)经水解后再氧化可得到有机物B,说明B是羧酸,即C3H7COOH,A的一种同分异构体经水解得到有机物C,B和C可发生酯化反应生成酯D,说明酯的结构为C3H7COOC4H9因C3
有机物能够在氢氧化钠中水解,考虑到其分子式中只有碳氢氧元素,因此其必为酯无疑.酯在氢氧化钠溶液中水解产物为醇和羧酸钠.B可以与盐酸反应,故B为羧酸钠.根据前后的反应关系可以推断出B与D中的碳原子数相等
氨基酸水和CO2再答：水解是肽链上的肽键与水结合断链，完全水解后的产物就是蛋白质的基本单位氨基酸。完全氧化分解是发生彻底的氧化还原反应（如腐败，燃烧等），生成水和CO2以及其他杂质
肽链水解通常一是需要肽酶.肽酶通常被俗称为蛋白酶和蛋白水解酶.肽酶是一种能够水解肽链的酶.二是需要能量.能量通常是有ATP来提供.但是也可以在酸或者碱性条件下水解.水解产物是多肽或者氨基酸（多肽水解最
A可以.乙烯先氧化成乙醛（氧气、催化剂）,再氧化成乙酸,再在乙酸甲基上取代一个卤原子（磷催化）,再水解成羟基.
要,只不过是水解大于电离过程,所以溶液显碱性
A．形成（CH3）2CHCOOC（CH3）3的酸为（CH3）2CHCOOH，醇为HOC（CH3）3，故A为BrC（CH3）3、B为（CH3）2CHCH2Br，二者互为同分异构体，故A符合；B．形成（C
不一定,主要看碳链是否一样.
A是CH3Cl,B是甲醛,CH2O,C是甲酸甲酯,HCO2CH3,D是甲醇,CH3OH,D是甲酸,HCOOH,甲酸因为也也有醛基,所以也可以发生银镜反应.