一溴2丁烯一溴丙烯鉴别-搜答案-智慧作业帮

nCH3-CH=CH-CH3+nCH2=CHCN→[-CH-CH-CH2-CH-]nCH3CH3CN下方的CH3等为上方的次链此反应为加成聚合反应

2-丁烯是顺反异构体.1,1-二氯乙烯,丙烯和1-丁烯的双键C的一端连有相同的原子或基团,所以不是

乙烯是烯烃,另两个是卤代烃,用氢氧化钠水溶液加热鉴别.相同质量的两种卤代烃加入过量的氢氧化钠水溶液加热,酸化后加硝酸银,产生溴化银多得是3-溴丙烯.

应该是物质鉴别吧,就根据各个化学性质来鉴别,丙酸只有酸性,暂时不管他.2-羟基丙酸既有羧基又有羟基,可以用酯化反应判断.2-丁烯酸有碳碳双键,可以用溴水的加成反应鉴别.2-溴丙酸可以先用碱来取代出溴,

高猛酸钾是否褪色,可以区别出丁烷;加顺丁烯二酸内酐可以区分出丁二烯(生成沉淀),加入碱,水解后酸化,水层加银离子,生成沉淀的是三氯一丙烯.

题目给我看看再问：问丁稀异构都是什么再答：很多都有可能再答：再答：再答：看的懂不？？再问：看的懂再问：再问：和你的第3种一样是吧再答：嗯嗯再答：也是顺丁烯的同分异构

A.戊烷很好比较出来,只要滴加溴水,呈橙色,即可,至于1—戊烯.1—戊炔,都是不饱和烃,一般不比的,如果要比的话,取相同量,燃烧,看黑烟是哪一个浓,弄得为1—戊炔B.取相同量,溶于相同量（足量）的Na

恩,2-溴丙烯是乙烯型卤代烃,3-溴丙是烯丙型卤代烃,可用硝酸银的醇溶液鉴别,将两种物质分别加入硝酸银醇溶液,3-溴丙烯与硝酸银很快反应生成淡黄色溴化银沉淀,而2-溴丙烯与硝酸银酒精溶液不反应,

3溴1丁烯就直接和酸性高锰酸钾反应就好.双键使高锰酸钾褪色然后两个溴丁烷可以考虑水解成醇,然后氧化成醛和酮和碱性氢氧化铜反应或者氧化成酸和酮然后测量酸性都成.还有可以看消去反应的产物,如果只有一种那么

（Z）-2-丁烯稳定位阻效应小

这个可以用硝酸银溶液,根据沉淀速度.3-溴-1-丁烯最快,4-溴-1-丁烯需要时间长些,2-溴-1-丁烯不能生成沉淀.原因是溴代物解离速度,也就是碳正离子稳定性再问：1.取一支试管，加入0.5酪蛋白质

用硝酸银溶液鉴别1-丁炔,是端炔可以用硝酸银和其反应,产生炔化银沉淀,烯烃是不能的

1：先用溴的四氯化碳溶液,再用金属钠.2：高锰酸钾.3：先用溴的四氯化碳溶液,再用高锰酸钾.4：松节油主要成分：主要成分是萜烯,可以先用溴的四氯化碳溶液.然后用高锰酸钾区别甲苯和液体石蜡即可.很高兴为

用1,3-丁二烯,95%的苯中100°时反应生成沉淀.即Diels-Alder反应

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反应速度与双键的电子云密度有关,越大越快.主要与H+离子的加成速度有关.按三氟丙烯,一氯乙烯,丙烯,2,2－二甲基－2－丁烯,顺次加快.再问：2，2－二甲基－2－丁烯这个物质可以写出来吗？再答：呵呵，

主要产物是2-丁烯.次产物是1-丁烯

鉴别时3-氯-1-丁烯和NaOH溶液混合加热,加入过量的HNO3后,加入AgNO3,如果沉淀是白色则含氯元素.该名称是错的

用酸性KMnO4氧化,放出CO2气体就是2-甲基-1-丁烯

首先是Br正离子向3,6-二甲基-1,5-庚二烯的2-位双键碳加成,同时1-位生成碳正离子.所生成的溴代的碳正离子和6-位双键环化,使原来5-位变成碳正离子.溴负离子在这个位置上与碳正离子结合,就得到

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