一氯甲烷中氯原子能否被取代-搜答案-智慧作业帮

3种四个苯环是等效的.苯环6个位有一个位连接C了.剩下5个位,有三种H原子

有四种,正四面体有一种,四氯化碳.当有两个氢被取代时只有一种产物,即可证明其结构.

是4NA啊.因为一个Cl分子只跟一个氢反应,产物是HCl,不是H2.

A、甲烷中的氢原子被氯原子所取代，所以是取代反应，故A正确．B、乙烯和溴水反应，乙烯中的碳碳双键断裂，两个碳原子分别结合了一个溴原子，属于加成反应，故B正确．C、乙醇在铜做催化剂并加热条件下生成乙醛，

四个苯基完全一样,在1个苯基上有3种位置,和中心碳原子为邻、间、对关系.煤的气化是把固体煤转化为干净的气体燃料,生成了新物质,属于化学变化.化学中有许多过程是要进行判断的,而且是容易混淆的：煤的气化、

解题思路：甲烷分子中的四个氢原子都可被氯原子取代，生成的CH3Cl还会和氯气继续发生反应。解题过程：答案：不能。因为甲烷分子中的四个氢原子都可被氯原子取代，生成的CH3Cl还会和氯气继续发生反应生成C

CH4CH3CH3(CH3)4C(CH3)3C-C(CH3)3再问：你怎么知道是这个的再答：对称知道吗？，小于10的碳的烷烃都数的出来,一氯取代物的意思就是说了烷烃里的氢原子中只有一个被氯原子取代

甲烷、乙烷、新戊烷、(CH3)3C-C(CH3)3共四种.

14种这个题目很难解释萘有α、β位不知道你清楚么氯原子在α位上,溴有7个位置.所以7种,氯原子在β位时,溴也有7个位置.又7种.不知道我的解释你清楚么,真的很难说出来.

2种,1号和3号碳是一样的,2号位还有一种

是一部分反应一部分剩余,有机反应都是不彻底的.无论是取代的哪一步.当然,一氯甲烷要比四氯化碳多很多.

氯气首先分解成两个活化氯原子一个氯原子撞击一个甲烷分子,生成一个一氯甲烷和一个活化氢原子继续则生成二氯甲烷,三氯甲烷,四氯甲烷最后一个活化氢原子和一个氯原子生成一个氯化氢分子

甲烷是正四面体构型,四个顶点是四个氢原子,碳原子在中心位置.形成的键角都相等.当是二氯取代物时,二个氯原子取代氢原子,无论怎么取代,永远都是二个氯之间的距离相等,与碳原子形成的键角和键长也相等.一氯二

溴与一氯甲烷不可以发生取代再问：为什么再答：甲烷不溶于水，所以与溴水是不能发生反应的。但是甲烷与液溴（即溴的单质）是可以发生反应的。并且甲烷与氯气能发生取代反应，与溴水不能发生取代反应，只能是液溴不能

楼上的乱说,甲烷是正四面体结构,没有邻对位的,你想象一下就像一个三角椎体有四个顶点两两相连没有邻对位,我门写化学式的时候是平面图所以看着有邻对位之分,又因为是正四面体所以对甲烷来说取代一个氢,两个氢,

这个题你算是问对人了,我是学化工的,我正在学有机化学,其中就有关于苯芬的,所以这个问题我来回答比较合适.可以,不过,条件很高,一般需要高温高压,如果苯环上连接的是拉电子基团,则水解会比较容易点,如NO

全都只有一种,因为甲烷空间构型是正四面体.你可以用数学的正四面体的4个顶点及其中心去类比.

6种,CHCl2-CH2-CH2-CH3CClH2-CHCl-CH2-CH3CH3-CCl2-CH2-CH3CH3-CClH-CHCl-CH3CClH2-CH2-CHCl-CH3CClH2-CH2-C

不能H－cl键比cl－cl键更牢固．

1、烷烃的氢原子可被卤素取代,生成卤代烃,并放出卤化氢.这种取代反应成为取代反应.若被卤溴取代可分别成为卤代或溴代反应.2、没错,取代反应是逐步进行的.甲烷的氯代反应较难停留在一氯代甲烷阶段.因为生成