一摩尔三硬脂酸甘油酯在体内完全氧化成二氧化碳和水时,可净生成多少摩尔ATP

C17H35COO-CH2CH2-OH1H2SO41C17H35COO-CH+3H2O---→3C17H35COOH+CH-OH11C17H35COO-CH2CH2-OH

C18H37COOH+NaOH->C18H37COONa+H2O碳链长度可能记错了,改一下就可以

作为一种脂肪酸,跟一般的脂肪酸的氧化分解类似.第一,硬脂酸的活化,消耗2个ATP,变成脂酰CoA（18C）.第二,脂酰CoA（18C）的β氧化.脂酰CoA（18C）β氧化一次会变成脂酰CoA（16C）

生成120个ATP.硬脂酸先在胞液中活化为硬脂酰辅酶A,硬脂酰辅酶a经过肉碱转运进线粒体进行β氧化生成乙酰辅酶a和NADH,FADH2,乙酰辅酶a进入三羧酸循环生成CO2,FADH2和NADH进入氧化

碱性条件下:C17H35COOCH2CH2OH||C17H35COOCH+3NaOH——>CH-OH+3C17H35COONa||C17H35COOCH2CH2OH酸性条件下：C17H35COOCH2

在酸性条件下,硬脂酸甘油酯发生酯化反应的逆反应（一般为稀H2SO4）在通常状况下,硬脂酸甘油酯也会进行酯化反应的逆反应,是可逆反应；在碱性条件下,会与反应生成的酸性物质发生中和反应,是化学平衡正相推进

不是,官能团的数目不一样

C17H33-COOCH2C17H35-COOCH2IIC17H33-COOCH+3H2--催化剂--》C17H35-COOCHIIC17H33-COOCH2C17H35-COOCH2

C17H33C00--CH2.\C17H33C00--CH+3H2--催化剂,加热加压->.\C17H33COO--CH2C17H35C00-CH2.\C17H35COO-CH.\C17H33C00-

H2C-OOC-C17H35H2C-OHHC-OOC-C17H35+3NaOH→HC-OH+3C17H35COONaH2C-OOC-C17H35H2C-OH竖向H2C的这三个碳价键我不会画上去HCH2

软脂酸甘油酯含双键、硬脂酸甘油酯不含双键

把R基上代表的东西拆下来都加上Na,剩下的加羟基,价键不变

(C17H35COO)3(C3H5O3)+3OH-=3C17H35COO-+CH2(OH)CH(OH)CH2OH采纳

C17H35COOCH2CH2-OHC17H35COOCH+3NaOH→CH2-OH+3C17H35COONa条件加热C17H35COOCH2CH2-OH

现象：加热后油脂层逐渐减少,最后液体不出现分层,即说明皂化反应完成.加入NaCl细颗粒,在液体上方出现固体,即析出的高级脂肪酸钠.可用纱布过滤,干燥,添加一些添加剂,成型,即得到肥皂.

油脂类化学品,主要是以氢化棕榈油为原料生产而来,肯定是属于化学品了,但是其对人体无害,在食品添加剂使用卫生标准中规定,可以根据需要添加.其为常用的食品添加剂,大部分超市售食品都含有,连普通的面条都会添

甘油酯是由一分子甘油与一至三分子脂肪酸（包括饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸）酯化生成的酯.混合甘油酯在水解后可释出多于一种的脂肪酸.单硬脂酸甘油酯是含有C16－C18长链脂肪酸与丙三醇进行酯化反应而制得.是

高级脂肪酸甘油酯包含软脂酸甘油酯和硬脂酸甘油酯软脂酸甘油酯,硬脂酸甘油酯,油酸甘油酯是并列关系

硬脂酸甘油酯的形成：3C17H35COOH+——（条件：浓硫酸加热）软脂酸甘油酯的形成：3C17H31COOH+——（条件：浓硫酸加热）（图片自己做的,效果有点差,别介意.）

甘油上有三个羟基,他们分别可以与硬脂酸反应,甘油有一个羟基与硬脂酸形成了酯键生成单硬脂酸甘油酯,甘油有两个羟基与硬脂酸形成了酯键生成双硬脂酸甘油酯,三个羟基都参加反应就会生成三硬脂酸甘油酯再问：那它们