一对表现正常的夫妇生了一个白化病男孩和一个正常女孩,若该正常女孩

应该是3/8,夫妇表现型正常,生长有病的孩子说明这种病是隐性遗传病,而患病的孩子是女孩,所以一定不是X染色体上的隐性遗传病,因为如果该遗传病是伴X隐的话,那么患病女孩的基因型就是XaXa,那她的父亲一

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一对表现型正常的夫妇，生了一个白化病的女儿，说明白化病是常染色体隐性遗传病，这对表现型正常的夫妇都是杂合体．因此，这对夫妇再生一个孩子是正常男孩的概率是3/4×1/2=3/8；因为白化病是由一对等位基

3/8白化病一般表现为常染色体隐性遗传方式,多由于近亲结婚所引起.白化病遗传图谱就是说患者的双亲都携带了白化病基因,本身不发病.如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女,就会患病,而且子女中男女患病

白化病是常染色体隐性遗传.第一对表现型正常的夫妇基因型均为Aa；另一对表现型正常的夫妇也是Aa.第一个女儿由于表现正常,所以基因型为Aa的概率是2/3,为AA的概率是1/3；第二个儿子由于表现也正常,

答案B对于色盲遗传病来说,男性正常,男性一定把正常基因传给其女儿,所以其女儿正常,白化病遗传是常染色体上隐性遗传,所以生下一个正常小孩的概率是3/4,所以正确选项是B.

性别在前病在后不乘,病在前性别在后就乘

红绿色盲为伴X隐性遗传,父母正常儿子患病则母亲必然是携带者.对XYY来说,问题肯定出现在父亲身上.有两种可能1）减一后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,移向细胞两极（同源染色体未分离）2）减二

解题思路：正常的儿子为AA或2Aa,(不能为aa),Aa的概率为2/3解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.p

父：Aaxy母：Aax(b)y不患白化病的概率为3/4生女孩患色盲概率为0生男孩患色盲的概率为1/2所生孩子患色盲的概率为1/4不患色盲概率为3/4患病的概率为：1-3/4*3/4=7/16

一对表现正常的夫妇,生了一个既有白化病又色盲的男子.该男子基因型为aaXb(上标)Y,推其父母基因型为AaXBXb、AaXBY.后代只患白化病概率=1/4*3/4=3/16..后代只患一种病=1-1/

常染色体遗传病,符合无中生有是隐性,所以是常染色体隐性遗传病.父母正常,生了患病的儿子,所以父母的基因型都是Aa,儿子的基因型是aa这对夫妻再生一个正常孩子的概率是3/4,是女儿的概率是1/2,最后是

选B.首先该夫妇表现正常又生出一个患病孩子,色盲为伴性隐性遗传病,那么该父亲的基因型是：XBY母亲的基因型是XBXb.因为孩子有两个Xb,父亲又无Xb,故排除来自父亲的可能.所以排除CD.因为母亲的配

0.75吧.这和第一个孩子没关系的

答案为八分之一,由题意可知父亲和母亲的基因型都为Aa,所以生出病孩的概率为四分之一（aa）,又是女孩,乘以二分之一,就是八分之一!

你问的是患病男孩的概率不是患病孩的概率我再算一下……色盲是伴X染色体隐性基因,夫妇正常,说明色盲基因在母亲的一个X染色体上,那么生出来的孩子是色盲的几率是1/4,而且只会是男孩.白化病是常染色体隐性遗

色盲是伴X隐形遗传,生的是患病男孩,说明：母亲：AaXBXb,父亲：AaXBY患白化的概率：1/4患色盲的概率：儿子：1/2*1/2=1/4,女儿：1/2*0=0,共1/4因此,不患病的概率：3/4*

色盲是伴X染色体隐性基因,夫妇正常,说明色盲基因在母亲的一个X染色体上,那么生出来的孩子是色盲的几率是1/4,而且只会是男孩.白化病是常染色体隐性遗传,夫妇正常,而又生过白化病的孩子,说明父母两人都带

2分之1.色盲基因是X染色体上的隐性基因,男孩的色盲基因来自他母亲,母亲正常,所以母亲是杂合体,色盲基因占2分之1,父亲正常,所以再生一女儿的概率是2分之1