一对表现型正常的夫妇生出了一个白化病的孩子,这是基因重组的结果

据分析可知，该夫妇的基因型均为Aa，生生一个表现型为正常孩子34，故再生一个白化病男孩的概率为34×12=38．故选：C．

设控制白化病的一对基因为Aa,男方父亲患白化病,那么男方父亲的基因型为aa,男方正常,则一定为Aa.女方父母正常,但但其弟也患白化病,说明其弟基因型aa,女方父母基因中各有一个a,女方父母均为Aa；女

男方父亲患白化病而男方表现型正常那么男方基因型一定是Aa女方弟弟是白化病aa那么她的父母一定是Aa和Aa而女方表现型正常那么她有1/3几率AA2/3几率Aa所以生下孩子概率是（1/2）*（2/3）*（

白化病是常染色体隐性遗传,一对表现型正常的夫妇基因型均为Aa,生儿子的概率为1/2,为白化病的概率为1/4,1/2*1/4=1/8

应该选C白化病是常让色体染色体隐性遗传病色盲是性染色体X上的隐性遗传病设白化病染色体为a,色盲为Xa则父亲为Aa,XAY,母亲为Aa,XaXA白化正常的基因型为AAAaAa1/3纯合体色盲正常的基因型

白化病为常染色体显形遗传这对夫妇表现正常,即有显形基因A（假设控制该病的基因为A,a）却生了一个白化病的儿子,即有隐性基因a该夫妇的基因型均为Aa再生一个女儿的概率为1/2.患病概率为1/4则可能性为

3/8,因为再生一个孩子是正常的概率为3/4,是男孩的概率为1/2,所以再生一个孩子是正常男孩子概率是1/2*3/4=3/8.

2/3,因为父母表现正常生一个白化病儿子,说明父母双方都为Aa,白化病是普通染色体,和男女没关系,那个按照基因自由组合,这个女儿携带隐性基因是2/3,AA,Aa,Aa,aa（排除,女儿不是白化病）,所

白化病是常染色体隐性遗传.第一对表现型正常的夫妇基因型均为Aa；另一对表现型正常的夫妇也是Aa.第一个女儿由于表现正常,所以基因型为Aa的概率是2/3,为AA的概率是1/3；第二个儿子由于表现也正常,

答案B对于色盲遗传病来说,男性正常,男性一定把正常基因传给其女儿,所以其女儿正常,白化病遗传是常染色体上隐性遗传,所以生下一个正常小孩的概率是3/4,所以正确选项是B.

1、生白化女孩的几率是1/4*1/2=1/8.解析：因白化病是常染色体隐性遗传病,根据题设就能判断出这对夫妇的基因型为杂合子,一般写为Aa和Aa.然后顺推,子代基因型分别为AA\Aa\aa,比例分别是

有两种可能性.首先,红绿色盲是伴x隐性遗传,克氏综合征是染色体异常（呈xxy）.第一种情况是女性其中一条性（注意不是常染色体）染色体上带有红绿色盲致病基因（由于隐性,所以未表达,母亲显正常）,接着,减

显性基因用A表示,隐性基因用a表示.白化病是常染色体隐性遗传病,即只有aa个体表现出病症.由于这对夫妇表现型正常,而所生男孩患白化病,只可能是：夫：Aa妻：Aa子：aa这对夫妇再生一个孩子,概率分布为

第一步：该病为隐性.第二步：该病致病基因位于常染色体上.第三步：表现型正常的一对夫妇生的正常的儿子的基因型为1/3AA、2/3Aa,故其产生A配子的概率为2/3,产生a配子的概率为1/3.第四步,计算

表现正常,生了一个得病的女儿,说明白化病是阴性遗传,只有阴阴那才会得病.那父母肯定都是阳阴,阳阴,只有这样才是两个人都正常,而有女儿得病.那么再有一个孩子正常的概率就是3/4.

首先红绿色盲是“伴X隐性遗传病,白化病是常染色体的隐性遗传病因为只有D中没有这两种病的致病基因所以D选项不行

父母表型正常,但女儿有病,所以父母为杂合子Aa,该儿子正常,可能为AA或Aa,是Aa的可能性为2/3【原因：儿子表型正常,1/4AA,2/4Aa,杂合子的可能性2/4÷(1/4+2/4)=2/3】与患

男方的基因型是AA,女方的也是AA.白化病是常染色体隐形遗传.这样生出白化病的孩子的几率就是0了.不明白再追问,明白了就采纳吧`(*∩_∩*)′再问：可答案没有0呀

一对正常夫妇生出了一个患病的女儿和一个正常的男孩（甲）,这个正常的男孩和另一正常女人（乙）生出了一个正常男孩,正常女人的母亲患病问题简化为“甲和乙生出的正常男孩携带致病基因的概率”.很明显甲的父母都是

色盲是伴X隐性遗传,所以aa应该是聋哑的基因.男孩聋哑基因是aa,而夫妇表现正常,所以两人关于聋哑的基因型是Aa,Y是父亲遗传给男孩的,所以男孩的Xb基因应该是母亲遗传给他的,而夫妇表现型正常,所以父