一对夫妻性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲

男方的父亲是aa而男子性状正常所以男子必定是Aa,女方父母正常但是弟弟是aa所以女方父母一定都是Aa,因为女方表现正常所以肯定是Aa或者AA,因为根据孟德尔定律女子有1/3为AA,2/3为Aa.只有当

白化病属于常染色体隐性遗传病，用A、a这对基因表示．根据题意可知，男方父亲患白化病（aa），因此表现型正常的男方基因型为Aa；又由于妻子的弟弟也患白化病（aa），因此妻子的双亲基因型均为Aa，则表现型

妻子带有致病基因的概率为1/2,生儿子的概率1/2,儿子患色盲的概率1/2,三者相乘得生一个色盲儿子的几率是1/8

白化病是常染色体隐性遗传疾病,该夫妇的父母肤色正常但都有一白化病兄弟说明他们父母的基因都是杂合子可以用Aa表示,那么这对夫妇的基因组成都是有1/3为AA的概率和2/3为Aa的概率.那么若生下的孩子是白

1/2*3/4=3/8选C再问：解释一下这个算式再答：1）是男孩的概率为1/22）对于白化病Aa*AaF1代有3种基因型，2种表现型A_这个出现的概率为3/4,则表示后代是正常人的情况是3/4这两种情

选D.父亲不色盲,则基因型为XBY,母亲不色盲,则为XBX-.母亲弟弟为XbY,母亲的父亲为XBY,因为母亲的母亲也不色盲,则为XBXb.所以母亲的基因型为XBXb的几率为1/2.生儿子的概率为1/2

有一对夫妻,男方肤色正常.女方是白化病患者.他们的孩子肤色正常,则母亲的基因型是aa,父亲的是Aa（1/2）或者AA（1/2）亲代：♀aa×♂Aa（1/2）AA（1/2）↓子一代：Aaaa（1/2×1

由“母亲是该病的携带者”可知该病是隐性病,由“他们的父母也都表现正常”和“丈夫的妹妹患有低磷酸酯酶症”可知该病不是伴X病,所以该病是常隐,基因记为A、a,易得丈夫1/3机率为AA,2/3机率为Aa,妻

妻子2/3概率是Aa携带者,1/3概率是AA完全健康.丈夫如果没有遗传病史的话应该是AA.那么他们生出完全正常的孩子AA的概率是1/3+2/3*1/2=2/3,生出携带白化病遗传的Aa孩子概率是2/3

双方都有一个白化病的弟弟,则这两个夫妇的双亲都是Aa,则光看母亲：母亲的可能基因型是AA、Aa、aa,比例为1：2：1,而母亲正常,则母亲的可能基因型只能是AA和Aa,比例为1：2,即有2/3的可能性

（1）首先确定该夫妇的遗传因子组成及其几率.由分析可推知该夫妇各为Aa的几率为2／3,AA的几率为1／3.（2）假设该夫妇均为Aa,后代患病的可能性为1／4.（3）最后将该夫妇均为Aa的几率（2／3×

71/216才是正确的,答1/4可以回家了,答36/121的逻辑能力还稍微差点,

一对夫妇均正常,且他们的双亲也正常.但双方都有一个白化病的弟弟.所以双方的基因可能性为三分一的纯全正常或三分之二的杂合正常.若其婚后生白化病的孩子,所以只能为三分之二的杂合基因.这样2/3*2/3*1

7／18再问：也不对再答：36／121再问：哇，怎么算的啊，就是36／121，求解啊大神再答：终于算对了。不负苦心人，一开始题目没看懂，后来你说错了，我才推敲，主要突破点在于要算父母的染色体的概率，然

由双方都有一白化病兄弟可知,他们的父母都是携带者,即Aa,那么夫妇的基因都可能是1/3AA,2/3Aa,有2/3Aa和2/3Aa配对的孩子为白化病的概率为2/3*2/3*1/4=1/9,而其余的结合生

由于白化病是隐形遗传,所以祖辈肯定是杂合体!父亲是杂合体的概率为50%,母亲也为50%所以孩子是白化病的几率为50%*50%*25%=0.0625=6.25%

根据一对夫妇均正常，他们的父母也都正常，但丈夫的妹妹和妻子的哥哥患有低磷酸酯酶症，可判断这对夫妇的父母都是杂合体，所以这对夫妇的是正常纯合体的概率都为13，杂合体的概率都为23．因此，这对夫妇生患病儿

八分之一、妻子弟弟色盲说明妻子老妈有色盲隐性基因、50%概率给妻子、妻子50%概率给儿子、而生儿子概率50%、从而是八分之一、注色盲是x染色体隐性基因

我觉得上面的回答有些问题,由于该问题是性染色体不是常染色体,故说为什么不是1/4而是1/8的不是由于男孩占1/2,将1/2乘以1/4得到的.分析如下：因为色盲属于性X染色体上的隐性遗传,由于该题中妻子

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